II Stereoisomerie und Tautomerie von 1.4-Benzochinonoximen

Uffmann, H.

dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.15488/2480
dc.identifier.uri	http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/2506
dc.contributor.author	Uffmann, H.
dc.date.accessioned	2017-11-24T12:08:40Z
dc.date.available	2017-11-24T12:08:40Z
dc.date.issued	1967
dc.identifier.citation	Uffmann, H.: II Stereoisomerie und Tautomerie von 1.4-Benzochinonoximen. In: Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences 22 (1967), Nr. 5, S. 491-502. DOI: https://doi.org/10.1515/znb-1967-0507
dc.description.abstract	Stereoisomere 1.4-Benzochinonoxime liegen in Lösung im Gleichgewicht vor; die Umwandlung erfolgt über ein mesomeres Ion. Bei 1.4-Benzochinon-4-oximen, die in 3-Stellung substituiert sind, steht die Oximgruppe nur anti zu diesem Substituenten. Das sogenannte „stabile anti -2-Chlor-5-methyl-1.4-benzochinon-4-oxim“ („β-Form“) ist ein Addukt dieses Oxims (Oximgruppe syn zu Cl) mit dem strukturisomeren syn -2-Methyl-5-chlor-1.4-benzochinon-4-oxim. Die Stereoisomeren von Chinonoximäthern lassen sich trennen; sie erleiden in Lösung bis 100 °C keine Umwandlung in das andere Stereoisomere.	ger
dc.language.iso	ger
dc.publisher	Berlin : De Gruyter
dc.relation.ispartofseries	Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences 22 (1967), Nr. 5
dc.rights	CC BY-NC-ND 3.0 Unported
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subject	1.4-Benzodiinonoxim	ger
dc.subject	4-Nitrosophenol	ger
dc.subject	Chinonoximäther	ger
dc.subject.ddc	540 \| Chemie	ger
dc.title	II Stereoisomerie und Tautomerie von 1.4-Benzochinonoximen
dc.type	Article
dc.type	Text
dc.relation.essn	1865-7117
dc.relation.issn	0932-0776
dc.relation.doi	https://doi.org/10.1515/znb-1967-0507
dc.bibliographicCitation.issue	5
dc.bibliographicCitation.volume	22
dc.bibliographicCitation.firstPage	491
dc.bibliographicCitation.lastPage	502
dc.description.version	publishedVersion
tib.accessRights	frei zug�nglich