Im Rahmen dieses Forschungsprojektes wurden neue Cyclopentadienylalkylphosphannickel-Chelatkomplexe mit sekundärem Phosphan-Seitenarm synthetisiert. {[2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl}bromonickel(II) konnte durch Ligandensubstitutionsreaktionen in neue Derivate überführt werden. Mit Trimethylsilycyanid konnte der entsprechende Cyano-Komplex erhalten werden. Reaktionen mit einem neutralen, elektronenarmen Phosphan-Liganden sowie mit aliphatischen und aromatischen Isocyanid-Liganden brachten in Gegenwart äquimolarer Mengen Indium(III)bromid neue kationische Komplexverbindungen hervor. Durch 31P-NMR-spektroskopische Untersuchung konnte die Bildung eines Phosphido-Chelatkomplexes nach Reaktion eines Isocyanid-Komplexes mit Ethyldiisopropylamin gezeigt werden. Die katalytische Aktivität des Phosphido-Chelatkomplexes wurde in einer Hydrosilylierungsreaktion getestet, indem dieser in situ dargestellt wurde. Die Hydrosilylierungsreaktion verlief bisher jedoch ohne Erfolg. Des Weiteren wurde das 1,16-Di-tert-butyl-1,16-diphospha[5.5]ferrocenophan, welches erstmals von WERNER synthetisiert wurde, näher untersucht. Dabei konnten neue 1,16-Diphospha[5.5]ferrocenophan-Derivate dargestellt werden.