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Originalpublikation
Uffmann, H.: II Stereoisomerie und Tautomerie von 1.4-Benzochinonoximen. In: Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences 22 (1967), Nr. 5, S. 491-502. DOI: https://doi.org/10.1515/znb-1967-0507
Version im Repositorium
Zum Zitieren der Version im Repositorium verwenden Sie bitte diesen DOI:
https://doi.org/10.15488/2480
| Zusammenfassung: | |
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Stereoisomere 1.4-Benzochinonoxime liegen in Lösung im Gleichgewicht vor; die Umwandlung erfolgt über ein mesomeres Ion. Bei 1.4-Benzochinon-4-oximen, die in 3-Stellung substituiert sind, steht die Oximgruppe nur anti zu diesem Substituenten. Das sogenannte „stabile anti *-2-Chlor-5-methyl-1.4-benzochinon-4-oxim“ („β-Form“) ist ein Addukt dieses Oxims (Oximgruppe syn zu Cl) mit dem strukturisomeren syn *-2-Methyl-5-chlor-1.4-benzochinon-4-oxim. Die Stereoisomeren von Chinonoximäthern lassen sich trennen; sie erleiden in Lösung bis 100 °C keine Umwandlung in das andere Stereoisomere.
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| Lizenzbestimmungen: | CC BY-NC-ND 3.0 Unported - https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ |
| Publikationstyp: | Article |
| Publikationsstatus: | publishedVersion |
| Erstveröffentlichung: | 1967 |
| Schlagwörter (deutsch): | 1.4-Benzodiinonoxim, 4-Nitrosophenol, Chinonoximäther |
| Fachliche Zuordnung (DDC): | 540 | Chemie |
Die Publikation erscheint in Sammlung(en):
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Naturwissenschaftliche Fakultät
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