2024-03-28T22:17:27Zhttps://www.repo.uni-hannover.de/oai/requestoai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/34372022-12-02T08:05:50Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Enzymology of the periplasmic pyoverdine maturation
Ringel, Michael Thomas
Iron is of prominent importance for most living organisms, involved in many central processes, such as respiration or photosynthesis. To circumvent iron limitation, many organisms have developed strategies to keep ferric iron soluble, for instance by production of siderophores, which are small high-affinity iron-chelators. A remarkable example in this context are pyoverdines, being produced by the fluorescent pseudomonads, a very diverse group of organisms. Pyoverdine research has a long and illustrious history and was first described in 1892. From this time on, scientists were faced with elementary questions of chemistry and biology that could only be unraveled by a rewarding interplay of disciplines. However, a number of questions remained unresolved that are now addressed in this thesis. Specifically, the acylated ferribactin precursor, generated by non-ribosomal synthesis in the cytoplasm, is exported to the periplasm and there subject to a number of tailoring reactions performed by PvdMNOPQ to form the mature siderophore. However, only the functions of PvdP and PvdQ were known. In this thesis, it was discovered that PvdN is an unusual pyridoxal phosphate-containing enzyme, catalyzing a novel oxidative decarboxylation under retention of the amine involved in the side-chain modification of pyoverdine. Furthermore, the enzyme PtaA was determined to catalyze a transamination-reaction converting a glutamic acid- into an α ketoglutaric acid side-chain. The relevance of these side-chain modifications remains obscure although further investigations indicate a role in pyoverdine export by PvdRT-OpmQ. Moreover, PvdO is required for the completion of the oxidative cyclization reactions in conjunction with PvdP, forming the characteristic chromophore of pyoverdine. Finally, PvdM could be postulated to function as a membrane-associated peptidase involved in the pyoverdine signaling-pathway.
Eisen ist von herausragender Bedeutung für die meisten lebenden Organismen und ist an vielen zentralen Prozessen, wie Atmung und Photosynthese, beteiligt. Um Eisenlimitation zu verhindern haben viele Organismen Strategien entwickelt um Fe(III) in Lösung zu halten z.B. durch die Produktion von Siderophoren, kleinen hochaffinen Eisenchelatoren. Ein in diesem Kontext bemerkenswertes Beispiel sind die Pyoverdine, welche durch fluoreszierende Pseudomonaden, einer heterogenen Gruppe an Organismen, gebildet werden. Pyoverdinforschung hat eine lange und illustre Geschichte, beginnend im Jahr 1892 mit der Erstbeschreibung. Pyoverdine haben seitdem Wissenschaftler vor elementare Fragen der Chemie sowie der Biologie gestellt, die nur durch die außergewöhnliche Zusammenarbeit von verschiedenen Disziplinen enträtselt werden konnten. Viele Fragen blieben allerdings unbeantwortet, welche Thema dieser Arbeit sind. Insbesondere wird der akylierte Ferribactin-Vorläufer, welcher im Zytoplasma durch nicht-ribosomale Peptidsynthese generiert wird, in das Periplasma exportiert, wo er durch eine Reihe von Modifikationen – ausgeführt von PvdMNOPQ – in das fertige Siderophor umgewandelt wird. Bislang waren nur die Funktionen von PvdP und PvdQ bekannt. Im Rahmen dieser Arbeit wurde entdeckt, dass PvdN ein ungewöhnliches Pyridoxalphosphat enthaltendes Enzym ist, welches eine neuartige oxidative Decarboxylierung unter Retention des Amins katalysiert, die an einer Seitenkettenmodifikation beteiligt ist. Des Weiteren wurde festgestellt, dass das Enzym PtaA eine Transaminierung katalysiert und dadurch einen Glutaminsäure- in einen α-Ketoglutarsäurerest überführt. Die Relevanz der Seitenkettenmodifikationen bleibt obskur, jedoch zeigten weitere Untersuchungen eine mögliche Rolle im Export durch PvdRT-OpmQ auf. Ferner konnte gezeigt werden, dass PvdO in Verbindung mit PvdP für die Vervollständigung der oxidativen Zyklisierung zur Bildung des charakteristischen Chromophors vonnöten ist. Schlussendlich konnte für PvdM eine Funktion als membranassoziierte Peptidase, welche an der Pyoverdin-Signalkaskade beteiligt sein könnte, vorhergesagt werden.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
Deutsche Forschungsgemeinschaft/GRK1798 “Signaling at the Plant-Soil Interface.”/GRK1798/EU
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3437
http://dx.doi.org/10.15488/3407
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3437/1/Genehmigte_Dissertation_Michael_Thomas_Ringel.pdf
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Iron
siderophores
pyoverdine
periplasm
pyridoxal phosphate
Pseudomonas
Eisen
Siderophore
Pyoverdin
Periplasma
Pyridoxalphosphat
Pseudomonas
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Cysteine catabolism and glucosinolate turnover in Arabidopsis thaliana
Brandt, Saskia Sophie
Sulfur is an important chemical element in plants. It is taken up in form of sulfate and assimilation takes place in the cytosol, mitochondria and chloroplasts. The result of this process is, among others, the amino acid cysteine and the secondary metabolite glucosinolate. Under abiotic stress conditions such as low light or extended darkness, the plant has to catabolize amino acids and other metabolites to gain nutrients and energy. Cysteine can be catabolized via three pathways to pyruvate and persulfide. The first reaction step of the mitochondrial pathway, in which glutathione persulfide is oxidized to sulfite by the enzyme ETHE1, was yet unknown. Within this thesis, this reaction step was identified by using isolated mitochondria and recombinantly expressed enzymes (Chapter 4.1). This step requires a mitochondrial aminotransferase, which transaminates L-cysteine to yield 3-mercaptopyruvate. The pathway continues including three further steps, catalyzed by the enzymes Str1 and ETHE1, to produce pyruvate and thiosulfate as products. An early senescent phenotype and an altered amino acid profile in leaves under light limiting conditions have been shown before in the ethe1-1 mutant and were confirmed, in the course of this thesis, for the ethe1- 1/str1-1 double mutant. Furthermore, the delay in seed development was increased under extended darkness and mitochondrial structure as well as the amino acid metabolism were altered in the single mutant (Chapter 4.2). Due to these alterations, the breakdown of cysteine via ETHE1 is proposed to play an important role during light- and carbon limiting conditions to gain energy. Extended darkness conditions also influence glucosinolate metabolism in Arabidopsis thaliana: The leaf glucosinolate content is decreased and the activities and abundances of the enzymes myrosinase and nitrilase are increased (Chapter 4.3). These findings show that glucosinolates are turned over under carbon starvation conditions and can possibly act as alternative respiratory substrates, like shown for cysteine. This is remarkable, because the breakdown products of glucosinolates are referred to be important active substances. In addition, new insights into the regulation of glucosinolate metabolism in Arabidospis thaliana were gained in the frame of this thesis. This includes developmental changes in leaf myrosinase activity under different growth conditions, developmentally altered protein abundance of the myrosinases TGG1 and TGG2 as well as a circadian rhythm for leaf myrosinase activity in two week old plants.
Hannover : Insititutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3120
http://dx.doi.org/10.15488/3090
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Sulfur-containing compounds
cysteine catabolism
glucosinolate turnover
Schwefelhaltige Verbindungen
Cystein-Katabolismus
Glucosinolat-Umsatz
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Identification and characterization of a frequent genetic alteration toward the evolution of C2-photosynthesis in the genus Moricandia
Adwy, Waly
During the process of photosynthesis plants fix atmospheric CO2 into organic carbohydrates. The photosynthetic assimilation rates resulting from this reaction differ among different photosynthetic variants, in which C3 photosynthesis represents the most simple and ancestral photosynthetic variant, whereas C4 is the more advanced variant and more correlated with increased biomass. C4 photosynthesis evolved more than 60 times independently via intermediate C3-C4 variants that are referred to as C2 photosynthesis and are considered as a bridge between C3 and C4 photosynthesis. Understanding of the molecular basis of the evolution of C4 holds the potential of improving crop productivity. This thesis is mainly concerned with one of the earliest steps of development of the C4-trait, the restriction of glycine decarboxylase (GDC) complex to the bundle sheath (BS) of C2 plants. By using promoter deletion experiments this work shows that restriction of the GDC to the BS of C3 plants is possible. The cis-element responsible for this spatial expression was isolated from the promoter of AtGldp1, one of the two genes encoding the GDC-P subunit in Arabidopsis thaliana. The identified element is referred to as the M-box. Using bioinformatic analysis this work generalizes the presence of the M-box in the promoters of most C3 Gldp1 genes from Brassicaceae and suggests its loss from promoters of most C2 Gldp genes. Subsequently, this offers a possible molecular mechanism for restriction of GDC to BS in at least in genus Moricandia. The bioinformatic analysis was further validated experimentally by isolating additional C3 and C2 promoters from other species of the Moricandia that were not characterized or isolated before by restriction genome walking. We show that the M-box is found in the promoter of a C3 Moricandia species and absent in three Gldp promoters for three different Moricandia C2 species. The isolated promoters were further studied in Arabidopsis. Furthermore the M-box binding factor was defined to be a member of GATA transcription factor family via a yeast-one-hybrid screening coupled with several coexpression analyses and the processing of previous genome-wide footprint sequencing data. Collective results from this study identify and characterize a simple mechanism for establishing C2-specific gene expression in a C3 plant like Arabidopsis.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3125
http://dx.doi.org/10.15488/3095
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CC BY 3.0 DE
bundle sheath
GATA transcription factor
photosynthesis
Arabidopsis thaliana
Brassicaceae
Moricandia
Bündelscheidenzellen
GATA Transkriptionsfaktor
Photosynthese
Gldp1
M-Box
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Identifizierung von Komponenten der single-cell C4 Photosynthese in Bienertia sinuspersici durch vergleichende Transkriptomik photosynthetischer Gewebe und proteomische Untersuchung der Hüllmembranen dimorpher Chloroplasten
Erlinghäuser, Matthias
Bei den meisten C4-Spezies beruht die räumliche Trennung von primärer und sekundärer Kohlenstofffixierung auf der Interaktion von Mesophyll- und Bündelscheidenzellen. Im Gegensatz dazu betreibt Bienertia sinuspersici single-cell C4-Photosynthese (SCC4) innerhalb von einzelnen Chlorenchymzellen. Die räumliche Trennung der Fixierungsreaktionen wird dabei durch die Bildung von zwei intrazellulären Kompartimenten, dem zentralen und dem peripheren Kompartiment, gewährleistet. Diese beiden Kompartimente enthalten zwei physiologisch spezialisierte Chloroplastentypen, die unterschiedliche Sets kerncodierter Proteine akkumulieren. Des Weiteren wurde in früheren Studien gezeigt, dass sich das zentrale Kompartiment lichtabhängig innerhalb der Zelle bewegt, während die Chloroplasten des peripheren Kompartimentes ihre Position beibehalten. Bislang ist weitestgehend unklar, wie kerncodierte Proteine selektiv in die beiden Chloroplastentypen gelangen, und welche Mechanismen zur selektiven lichtabhängigen Bewegung des zentralen Kompartimentes führen. Um Faktoren zu identifizieren, die an der SCC4-Photosynthese beteiligt sind, wurden in dieser Arbeit vergleichende Transkriptomanalysen an Chlorenchym, Hydrenchym und Wurzeln mittels RNA-Sequenzierung durchgeführt. Hydrenchymzellen enthalten Chloroplasten, weisen aber nicht die Aufteilung in die beiden intrazellulären Kompartimente auf. Die Ergebnisse zeigen, dass SCC4-Gene im Chlorenchym höher exprimiert sind, während photorespiratorische Gene höhere Expression im Hydrenchym zeigen. Dieser Befund deutet darauf hin, dass die Hydrenchymzellen keine SCC4- sondern C3-Photosynthese betreiben. Es wurden 77 potenzielle SCC4-spezifische Faktoren identifiziert, darunter die Co-Chaperone ROF1 und ROF2, welche an der Regulation des subzellulären Transportes von Proteinen beteiligt sind. Des Weiteren sind die Transkriptionsfaktoren GLK1 und GNC potenzielle Regulatoren der SCC4-spezifischen Genexpression. Zur Identifizierung von Proteinen, die an der Akkumulation kerncodierter Proteine in den beiden Chloroplastentypen sowie an der lichtabhängigen Bewegung des zentralen Kompartimentes beteiligt sind, wurde ein Verfahren zur Analyse von Chloro-plastenhüllmembranproteinen durch Massenspektrometrie entwickelt. Es wurden 13 Hüllmembranproteine identifiziert, die in den beiden Chloroplastentypen unterschiedlich häufig vorkommen. Darunter befanden sich die Untereinheiten des TOC/TIC-Komplexes TOC159, TIC214 und TIC22, welche am Import kerncodierter Proteine in Chloroplasten beteiligt sind. Außerdem wurde die Assoziation der zytoplasmatischen Proteine WEB1, PMI2 und Myosin mit dem zentralen Kompartiment nachgewiesen. Diese Faktoren wurden bereits in anderen Spezies mit der lichtabhängigen Bewegung von Chloroplasten in Verbindung gebracht.
Hannover : Insititutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
ger
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3126
http://dx.doi.org/10.15488/3096
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CC BY 3.0 DE
single-cell C4 photosynthesis
chloroplast envelope
comparative proteomics
RNA sequencing
single-cell C4 Photosynthese
Chloroplastenhüllmembran
vergleichende Proteom-Analyse
RNA Sequenzierung
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Molecular mechanism of silicon-induced development of Casparian bands in the exodermis of Oryza sativa
Hinrichs, Martin
Schenk, Manfred K.
Küster, Helge
Silizium (Si) ist das zweithäufigste Element im Boden. Es wird von Gräsern in Form von Kieselsäure aktiv aufgenommen und hat viele positive Effekte auf Pflanzen. Einer dieser Effekte ist die Förderung der Bildung des Casparischen Streifens in Oryza sativa. Es wird gezeigt, dass die Wirkung von Si auf die Ausbildung des exodermalen Casparischen Streifens auch bei anderen Pflanzenarten zu finden ist. Die Casparischen Streifen werden zwischen den antiklinalen Zellwänden der endodermalen Zellen aller höheren Pflanzen und bei den meisten Pflanzen darüber hinaus in den antiklinalen Zellwänden der exodermalen Zellen gebildet. Für die Endodermis ist bekannt, dass die Bildung des Casparischen Streifens mit der Ablagerung von Lignin beginnt, gefolgt von Suberin-Lamellen. Die chemische Zusammensetzung exodermaler Casparischer Streifen ist in der Literatur gut beschrieben. Hier wird gezeigt, dass Si die gleichzeitige Ablagerung von Lignin und Suberin-Lamellen in der Exodermis induziert. Monomere von Lignin und Suberin, die dem Phenylalanin-Biosyntheseweg und der Synthese von Fettsäurederivaten entstammen, werden durch ABC-Transporter in den Apoplasten freigesetzt und dort zu Polymeren kondensiert. Der molekulare Hintergrund für die Bildung des Si-induzierten exodermalen Casparischen Streifens ist kaum bekannt. Deshalb wurde zunächst die Funktion von zuvor identifizierten Kandidatengenen des Lignin- und Suberinstoffwechsels und für den ABC-Transporter OsABCG25 untersucht, und für Knockout- (KO) und Overexpressions- (OE) Mutanten für OsABCG25 erfolgreich nachgewiesen. Die veränderte Expression in OsABCG25-Mutanten spiegelte sich auch in der Regulation anderer Kandidatengene des Phenylpropanoid-Biosynthesewegs und des Fettsäurestoffwechsels wider. Auf der Grundlage transkriptomischer Veränderungen wird postuliert, dass OsABCG25 Suberin-Monomere transportiert. Um weitere Gene zu untersuchen, die für die Si-abhängige Bildung des exodermale Casparischen Streifens von Interesse sind, wurde ein „whole genome GeneChip“ verwendet. Es war beabsichtigt, die Funktion dieser neuen Kandidaten-Gene bei der Erzeugung von KO-Mutanten mit Hilfe von „paired modified CRISPR“-Nukleasen (Nickasen) in transgenen Reislinien zu untersuchen. Insgesamt wurden vier transgene Reislinien erzeugt, welche die jeweilige spezifische Nickase in ihrem Erbgut tragen. Zusätzlich wurden zehn homozygote T-DNA- oder Retrotransposon KO-Insertionslinien aus T1-Saatgut etabliert. Die neu gefundenen Gene wurden Signaltransduktion, Phenol-/Lipid-Stoffwechsel und ABC-Transportern zugeordnet. Darüber hinaus zeigte der GeneChip-Ansatz eine Si induzierte Hochregulation von Genen, die an der Fe Homöostase von Reis beteiligt sind, der zur Gruppe der Strategie-II-Pflanzen gehört. Diese Gene sind bekannt dafür, dass sie unter Fe-Mangel verstärkt exprimiert werden. Es wird gezeigt, dass die Kieselsäureernährung die Fe-Konzentration im Apoplast der kortikalen Zellen reduzierte, wo Fe3+ an Desoxymuginsäure (DMA) gebunden und in den Symplast aufgenommen wird. Die experimentellen Ergebnisse zeigten die Funktion des exodermalen Casparischen Streifens als Barriere für den Fe-Flux aus der Nährlösung in den Apoplast der kortikalen Zellen.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3451
http://dx.doi.org/10.15488/3421
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d0d66049ac504eaa6998e4d8ab261fe9
CC BY 3.0 DE
Casparischer Streifen
Nickase
CRISPR
Radialer Sauerstoffverlust
Apoplast
Kieselsäure
Eisenstoffwechsel
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Integration of gap junction coupling in adenosine signalling of endothelial cells
Bader, Almke
By allowing a direct exchange of ions and metabolites between cells, gap junctions participate in the formation of physiological units in tissues. Gap junctions in endothelial cells are essential for maintaining vascular functions. Adenosine is a ubiquitous extracellular signalling molecule that can evoke cellular responses in large tissue areas by binding in a paracrine manner to its receptors. Adenosine receptor-dependent signalling mechanisms regulate several vascular functions, for example vasodilation or endothelial barrier properties. Since gap junctions are important for various tissue functions, it is essential to include the gap junction regulation into general signalling mechanisms within tissues. Therefore, the regulation of gap junction coupling by adenosine receptor signalling was analysed in the presented work. Activation of the adenosine receptor subtype A2B significantly increased the gap junction coupling and the amount of connexin43 gap junction plaques in microvascular endothelial hCMEC/D3 cells via activation of cyclic nucleotide-gated (CNG) channels. On functional level the regulation of gap junctions upon adenosine receptor activation and especially the involvement of CNG channels is as yet a disregarded signalling link and could provide new insights for example into the regulation of inflammatory conditions. Analysis of gap junction coupling was performed with scrape loading/dye transfer assays. To improve this technique a gold nanoparticle-mediated laser perforation/dye transfer (GNOME LP/DT) method was established for a non-invasive, cell-friendly analysis of gap junction-dependent cell coupling. The GNOME LP/DT method enabled the analysis of gap junction coupling with similar results as scrape loading/dye transfer assays and was more reproducible. Additionally, the GNOME LP/DT method was successfully applied to sensitive cells and in complex cell culture systems, for example three-dimensional cell culture or co-culture of blood-brain barrier cells in transwell inserts. Applying the GNOME LP/DT method in such cell culture systems in combination with transendothelial resistance measurements can provide new insight into the role of gap junctions in the physiology of the blood-brain barrier.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3450
http://dx.doi.org/10.15488/3420
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
gap junctions
adenosine receptors
gold nanoparticle-mediated laser perforation/dye transfer
Adenosinrezeptoren
Goldnanopartikel-vermittelte Laserperforation/Farbstofftransfer
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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CO2 impacts on microbial communities in different near-surface geosystems
Gwosdz, Simone
Anthropogenic CO2 emissions increased during the last ~150 years. Subsequently, the atmospheric CO2 concentration increased with severe effects for the Earth’s climate and the global carbon cycle. Although technical progress in energy efficiency, renewable energy sources and industrial CO2 capture and storage techniques led to decreasing greenhouse gas emissions in many countries, the potential impacts of the still increasing atmospheric CO2 concentrations for the ocean and terrestrial carbon cycle are still poorly understood. Hence, this thesis focussed on geochemical processes and the microbial activity, abundance and community structure potentially altered by high CO2 concentrations in different near-surface geosystems. The main objectives of this thesis were (i) to investigate CO2-induced geochemical alterations, (ii) to identify potential adaptation mechanisms of the microbial community leading to changes in the microbial community structure and metabolic activity and (iii) to identify potential indicator organisms. Therefore, two long-term CO2-adapted geosystems (terrestrial and freshwater) and one artificial short-term CO2 injection facility have been studied. The main findings of the thesis are: (i) Long-term CO2 exposure with high CO2 concentrations led to significant changes in both, plant coverage and community composition as well as geochemistry e.g. the acidification of soil and sediment (pore water), increased soil moisture content and soil weathering. (ii) Long-term CO2 exposure with high CO2 concentrations led to a shift towards anaerobic, acidic tolerant to acidophilic methanogens and autotrophs. The verified predominant archaeal taxa belonged to Methanomicrobia (Euryarchaeota), Thermoprotei (Crenarchaeota) and Pacearchaeota. (iii) Long-term CO2 exposed geosystems with high CO2 concentrations revealed the potential importance of Chloroflexi as potential bacterial indicator species. The very abundant Chloroflexi species are presumably connected to anaerobic organic matter degradation and CO2-fixation. (iv) Short-term CO2 injection over a period of 24 months revealed no significant geochemical and microbiological alterations. The CO2-exposed samples did not show significant changes in microbial CO2 and CH4 turnover rates compared to reference samples. Likewise, no alterations in microbial abundances and community composition were detected. (v) Concerning a possible CO2 threshold for significant i.e. detectable ecosystem changes, the results of all geosystems in summary suggest a CO2 concentration of up to 50 % as critical level. CO2 concentrations below did not lead to significant geochemical and microbiological changes.
Anthropogene CO2 Emissionen sind während der vergangenen ~150 Jahre angestiegen. Dies führte zu einem Anstieg der CO2 Konzentration in der Atmosphäre und folglich zu schwerwiegenden Auswirkungen auf das weltweite Klima und den globalen Kohlenstoffkreislauf. Obgleich der technische Fortschritt im Bereich der Energieeffizienz, der erneuerbaren Energiequellen und Techniken der industriellen CO2 Abscheidung und Speicherung zu einer Verringerung von Treibhausgas Emissionen führte, die möglichen Auswirkungen der auch weiterhin ansteigenden CO2 Konzentrationen in der Atmosphäre auf den Kohlenstoffkreislauf an Land und im Meer sind auch weiterhin wenig verstanden. Die vorliegende Arbeit konzentrierte sich daher auf mögliche Veränderungen in den geochemischen Prozessen sowie in der mikrobiellen Aktivität, Abundanz und Gemeinschaftsstruktur oberflächennaher Geosysteme durch hohe CO2 Konzentrationen. Die Hauptziele dieser Arbeit waren (i) die Untersuchung CO2 induzierter Veränderungen in den geochemischen Prozessen, (ii) die Identifizierung mikrobieller Anpassungsmechanismen die zu Veränderungen in der mikrobiellen Gemeinschaft und ihrer Aktivität führen und (iii) die Identifikation möglicher Indikatorspezies. Hierfür wurden zwei dauerhafte, CO2 adaptierte Geosysteme untersucht (terrestrisch wie limnisch) sowie eine künstliche Anlage, in welcher CO2 kurzzeitig injiziert wurde. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Arbeit sind: (i) Der Nachweis, dass eine langfristige CO2 Exposition zu signifikanten Veränderung im Pflanzenbestand und -Wuchs sowie in den geochemischen Prozessen führte. Dies beinhaltete u.a. die Versauerung des Bodens/Sediments (bzw. Porenwassers), einen Anstieg der Bodenfeuchte sowie die Verwitterung des Bodens. (ii) Das eine langfristige Exposition mit hohen CO2 Konzentrationen zu einer Verschiebung hin zu anaeroben, säuretoleranten bis säureliebenden Methanogenen und Autotrophen führt. Die vorherrschenden Taxa der Archaea wurden hierbei den Methanomicrobia (Euryarchaeota), Thermoprotei (Crenarchaeota) und Pacearchaeota zugeordnet. (iii) Geosysteme, die langfristig hohen CO2 Konzentrationen ausgesetzt waren machten die Bedeutung von Chloroflexi als mögliche bakterielle Indikatorspezies deutlich. Diese besonders abundanten Chloroflexi Spezies sind mit hoher Wahrscheinlichkeit am anaeroben Abbau organischen Materials sowie an der CO2 Fixierung beteiligt. (iv) Eine kurzzeitige CO2 Injektion über einen Zeitraum von 24 Monaten zeigte keine signifikanten geochemischen oder mikrobiologischen Veränderungen. Es wurden keine signifikanten Veränderungen in den mikrobiellen CO2 und CH4 Umsatzraten zwischen CO2 exponierten Proben und Referenzproben festgestellt. Auch die mikrobielle Abundanz und Gemeinschaftsstruktur blieb unverändert. (v) Einen möglichen CO2 Schwellenwert für signifikante d.h. nachweisbare Veränderungen im Ökosystem betreffend, legen die Ergebnisse aller untersuchten Geosysteme nahe, dass eine CO2 Konzentration ab 50% als kritisch eingestuft werden kann. Konzentrationen darunter führten in der vorliegenden Arbeit zu keinen signifikanten geochemischen und mikrobiologischen Veränderungen.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3496
http://dx.doi.org/10.15488/3466
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CC BY 3.0 DE
geochemistry
methanogens
autotrophs
CO2
Geochemie
methanogene und autotrophe Mikroorganismen
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Funktionelle Analyse von MLO Genen im Rosengenom
Geike, Juliane
Die Rose ist eine der beliebtesten und die ökonomisch bedeutendste Zierpflanze weltweit. Die Produktion von Schnittrosen im Gewächshaus begünstigt die Infektion mit dem Erregr des Echten Mehltaus Podosphaera pannosa (Wallr.: Fr.) de Bary, welche nur durch den wiederholten Einsatz von Fungiziden effektiv bekämpft werden kann. Aufgrund der komplexen Genetik der Rose und der starken Rassenbildung des Pathogens ist die Etablierung von monogenen oder polygenen Resistenzen in Sorten besonders aufwendig und in der Regel nur von begrenzter Wirksamkeit. Die Etablierung einer rassenunspezifischen, rezessiven Nichtwirts-Resistenz, wie sie für die mlo vermittelte Resistenz beschrieben wurde, stellt hier eine hochwirksame Alternative dar. In dieser Arbeit wurden daher vier bereits charakterisierte RhMLO Gene (RhMLO1 bis RhMLO4), die als Kandidaten für die Vermittlung der Mehltau-Anfälligkeit identifiziert wurden, zunächst mittels RNAi vermittelten Gen-Silencings funktionell untersucht. Durch transiente Agrobacterium-Infiltration von Petalen und anschließender Inokulation konnte für alle vier untersuchten RhMLO Gene ein Effekt auf die Vermittlung der Anfälligkeit gegenüber dem Echten Mehltau nachgewiesen werden. Auch in stabil transgenen Linien konnte dies durch quantitative Inokulationen bestätigt werden. Der stärkste Effekt konnte für RhMLO1, gefolgt von RhMLO2, beobachtet werden. Für RhMLO3 und RhMLO4 konnte in ihrer Kombination nur ein schwacher Effekt nachgewiesen werden. Die RhMLO Gene scheinen in der Vermittlung der Anfälligkeit additiv zu wirken. Diese Ergebnisse reihen sich in die Untersuchungen anderer dikotyler Artenein: Auch in A. thaliana und Tomate wurde das Zusammenspiel mehrerer MLO Gene in der Vermittlung der Anfälligkeit gegenüber dem Erreger des Echten Mehltaus beschrieben. Des Weiteren konnte in diesen Arten auch ein unterschiedlich ausgeprägter Effekt der einzelnen MLO Gene beobachtet werden. Durch Genome Editing Methoden ist es heute möglich, gezielte Mutationen in Genen zu setzen und diese so auszuschalten. Für polyploide und vegetativ vermehrte Arten liegen bislang jedoch nur Studien an Kartoffeln vor. Daher wurde in dieser Arbeit die Anwendbarkeit von TALENs und CRISPR/Cas zur gezielten Mutagenese der RhMLO Gene in der Rosa hybrida Sorte 'Pariser Charme' untersucht. Durch Amplifikation der Bindestellen und Auftrennung auf Polyacrylamid-Gelen konnten Insertionen und Deletionen bis auf eine Base genau detektiert werden. Alle stabil transgenen Linien wiesen ein Mosaikmuster an InDels auf und keine vollständige Mutation der RhMLO Allele konnte festgestellt werden. Durch eine kaskadenartige Vermehrung von In-vitro-Sprossen konnte der Anteil an mutierten Sequenzen innerhalb weniger Multiplikationsschritte zum Teil auf bis zu 90 % gesteigert werden. Mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung von Amplikons konntedie Abwesenheit von off-target Effekten bestätigt sowie die erzielten Mutationen eingehend analysiert werden. Die vorliegende Arbeit liefert somit wichtige Erkenntnisse und methodische Ansätze für die Erzeugung mehltauresistenter, nicht transgener Rosensorten.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
ger
http://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3495
http://dx.doi.org/10.15488/3465
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ad9075314f05dcdb3c8574bb807744bd
CC BY 3.0 DE
mildew resistance locus o
Rosa hybrida
RNAi
TALEN
CRISPR/Cas9
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Nutzung von „Omics“-Daten zur Analyse der Interaktion zwischen Kartoffel und Kartoffelkrebs
Chilla, Friederike
Die Kartoffel ist ein Wirt für eine Vielzahl von Erregern. Ein bedeutender Vertreter stellt Synchytrium endobioticum dar, der Erreger des Kartoffelkrebses. Bei diesem Pathogen handelt es sich aufgrund seiner schweren Bekämpfbarkeit um einen Quarantäneschaderreger. Eine chemische Bekämpfung des Erregers ist nicht möglich, hauptsächlich der Anbau resistenter Sorten kann zu einer Eindämmung der Krankheit führen. S. endobioticum ist ein obligat biotropher, bodenbürtiger Pilz der Ordnung Chytridiales. Er zeichnet sich durch die Bildung von Dauersporen aus, welche unter optimalen Bedingungen bis zu 40 Jahre im Boden überdauern und eine erneute Infektion hervorrufen können. S. endobioticum infiziert die unterirdischen Pflanzenteile der Kartoffel (außer Wurzeln) durch Zoosporen, die durch Bewegungen im Bodenwasser meristematische Gewebe erreichen und befallen. Es kommt zur Ausbildung von tumorähnlichen Wucherungen. Es sind verschiedene Pathotypen des Erregers beschrieben, von welchen die Pathotypen 1, 2, 6 und 18 die bedeutendsten darstellen. Ein kleiner Teil zugelassener deutscher Kartoffelsorten ist gegen alle vier Pathotypen resistent. Das resistenzvermittelnde Gen ist bisher nicht bekannt, ebenso liegen kaum Informationen zum Befallsmechanismus auf molekularer Ebene vor. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Interaktion von S. endobioticum mit resistenten und anfälligen Kartoffelsorten auf Basis von shotgun Proteomdaten zu charakterisieren. Die Proteomanalyse lieferte einen Einblick in die Proteine der Pathogenabwehr in der inkompatiblen Interaktion. Hierbei handelte es sich um PR-2, sowie andere Glucanasen. In der kompatiblen Interaktion waren Proteine des Zellzyklus erhöht vertreten. Ebenso sollten erste Sequenzen des Erregers anhand von Transkriptom- und Genomdaten identifiziert und bioinformatisch analysiert werden. Es war möglich, eine Sequenzsammlung von insgesamt 8.866 ESTs und 423 genomischen Contigs zu generieren. Aus dieser Sequenzsammlung wurden 66 Effektorkandidaten identifiziert. Ebenso wurden 45 Effektorkandidaten aus einer Sequenzsammlung ohne Homologien zu bekannten Taxa bestimmt. Sequenzen wurden als Effektorkandidat gewertet, wenn sie unter 300 Aminosäuren aufwiesen und ein Signalpeptid enthielten, sowie am sekretorischen Weg der Zelle beteiligt waren. Eine Gruppe von 14 Effektorkandidaten beider Gruppen wurde in transienten Expressionsanalysen mittels Agroinfiltration in Tabak mit Hilfe einer nachfolgenden TRV-Infektion funktional untersucht. Für vier Kandidaten zeigte sich eine reduzierte Pathogenabwehr der infiltrierten Blätter. Im Rahmen der Arbeit war es erstmals möglich, Sequenzen des Erregers zu charakterisieren, sowie Effektorkandidaten zu identifizieren. Erstmals wurde eine Proteomanalyse zur Analyse des Kartoffelkrebses durchgeführt.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de:443/handle/123456789/3575
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CC BY 3.0 DE
Potato wart disease
shotgun proteomic
effector candidates
Kartoffelkrebs
shotgun Proteomdaten
Effektorkandidaten
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Genetic analysis of resistance of Solanum tuberosum L. to potato wart disease
Bartkiewicz, Annette
The obligate biotrophic soil-borne fungus Synchytrium endobioticum is the causal agent of potato wart disease and is classified as a quarantine pest by the European and Mediterranean Plant Protection Organization. It produces sporangia with several hundred motile zoospores which infect meristematic tissue of below-ground parts of the plants, like tubers, stolons and stems of the potato, causing yield losses of up to 50-100 %. Typical symptoms are the formation of cauliflower-like irregular galls on the below-ground parts of the plant. The thick-walled resting sporangia are able to survive in the soil for several decades. More than 40 different pathotypes of S. endobioticum have been described. Pathotypes 1, 2, 6 and 18 are the most common and most aggressive forms of the fungus in Europe. Chemical control is difficult because accessibility of winter sporangia is limited and chemicals cannot penetrate the thick walls of the sporangium. Chemicals reported to be effective against S. endobioticum have also been described as phytotoxic and harmful to the environment. Strict phytosanitary measures and breeding of resistant potato cultivars are currently the methods of choice to control the disease. Another difficulty is the phenotypic resistance assessment of potato cultivars. To determine the resistance approximately 20 tubers have to be inoculated per pathotype and genotype, which are then evaluated microscopically and assigned to different resistance classes, ranging from extremely resistant to extremely susceptible. These amounts of tubers become available only after several years within the breeding process. Molecular markers that could detect resistant genotypes early in the breeding process, independently of the availability of tubers, would greatly facilitate breeding of potato wart resistant cultivars. Several resistance loci have been identified on different potato chromosomes with different resistance loci dependent on the genetic background of the used plant material. One major resistance locus has been identified in almost all genetic studies on wart resistance: the Sen1 locus on chromosome 11. In this study, we generated a dihaploid potato population derived from a resistant tetraploid cultivar by a so-called prickle pollination with a wild potato species, Solanum phureja, which is known to possess high dihaploid induction ability, to analyze resistance against potato wart disease by reducing the genetic complexity implemented when working with tetraploid potato with its tetrasomic inheritance. Using genotyping data of a 12.8 k SNP array we could show that genetic analysis in dihaploids is much easier showing simpler segregation ratios in the progeny. Simultaneously the number of simplex markers is increased when compared to conventional crosses between two tetraploid genotypes. Putative introgressions of the pollinator genome in the dihaploid progeny were present in almost all genotypes and on almost all chromosomes. However, introgressions occurred as single events and did not disturb genetic analysis of the dihaploid genotypes. SNP marker data was used to generate 45 linkage maps, representing almost all of the 48 potato chromosomes. QTL mapping was performed for different phenotypic traits such as shoot length, number of nodes, number of tubers and tuber weight. QTL mapping revealed new quantitative trait loci but also confirmed already known QTLs described in the literature. Tubers of the dihaploid genotypes were tested for resistances to S. endobioticum pathotypes 6 and 18. Qualitative resistance mapping positioned the major resistance locus for both pathotypes on chromosome 11 in the Sen1 region. The development of additional molecular markers further improved the mapping resolution, narrowing the resistance locus to less than 800 kilobase pairs. Eight molecular markers were segregating without recombination to resistance in our population. Two markers showed high diagnostic values in a small association panel, consisting of 50 German and Polish potato varieties. The markers were diagnostic in 89.5 % of the cultivars for resistance to pathotype 18 and in 86.6 % of the cultivars for resistance for pathotype 6. The markers represent the first diagnostic markers for the pathotypes 18 and 6. Sequencing of different pathotypes of S. endobioticum was performed to develop molecular markers to allow differentiation of the pathotypes. However, sequencing revealed only a very low polymorphism rate between the pathotypes. Markers developed in this study, allowed the distinction between pathotypes 1, 2 and 6 and pathotypes 8 and 18.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3670
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
dihaploid
Synchytrium endobioticum
molecular markers
molekulare Marker
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Functional analysis of arbuscular mycorrhiza-related membrane transporter and defensin genes of Medicago truncatula
Uhe, Marian
The arbuscular mycorrhiza (AM) symbiosis, an interaction of ~80% of terrestrial plants and Glomeromycota fungi, dating back ~450 million years and promoting the colonization of land by plants, improves the nutrient supply of the host. Vice versa the mutualistic interaction itself is influenced by nutrient availability, which alters the cost-benefit-ratio. Thus, the expression of AM-related membrane transporter and selected marker genes was studied in Medicago truncatula roots, mycorrhized with Rhizophagus irregularis, supplied with different phosphate (P) and nitrogen (N) amounts. Here, the root colonization, as well as the rate of arbuscule formation, were enhanced by P depletion, implying a high impact of nutrient allocation on the symbiosis. More than 100 membrane transporter genes were induced in the first two weeks of the AM-interaction and their accumulated induction increased further during the next four weeks. Five representative candidate genes from highly AM-induced gene families, encoding copper (MtCopMd1), oligopeptide (MtOliMd1), ABC (MtABCG3), and nitrogen (MtAMT2;4) membrane transporters as well as a defensin (MtDefMd1) were investigated to study processes at the plant-fungal interface. Arbuscule-harboring cells displayed different spacio-temporal levels of MtCopMd1-, MtOliMd1-, and MtABCG3 promoter activities, indicating a diverging regulation during AM. In this context, MtCopMd1 and MtAMT2;4 promoters were also activated by a strong nitrogen depletion, whereas MtOliMd1 and MtABCG3 were solely expressed in a P-dependent manner. Furthermore, the selected membrane transporter genes were differentially repressed in mutant or RNAi knockdown roots, lacking key regulators of AM symbioses. In Medicago truncatula roots expressing artificial micro-RNAs that target MtOliMd1 and MtABCG3, MtRam1, encoding a key transcription factor regulating arbuscular branching was significantly less expressed. Contrasting this, a strong knock-down of MtAMT2;4 expression by RNA-interference did not change the transcription of selected AM marker genes. Nevertheless, MtAMT2;4 localization correlated with arbuscule structures. The heterologous expression of MtAMT2;4 in frog oocytes indicated that ammonia, rather than ammonium, might be the transported substrate. Finally, the expression of MtDefMd genes, encoding defensins with specific structural properties, were studied. Here, a core set of five defensin genes was induced over the time of fungal colonization of Medicago truncatula roots. MtDefMd1 and MtDefMd2 activation was placed relative to arbuscule formation and degradation, using mutants in key AM-activated regulator genes. Since cells with fully developed arbuscules displayed different levels of MtDefMd1 and MtDefMd2 promoter activities, they indicated an up-regulation towards later stages of arbuscule formation. Co-localization of an MtDefMd1-mGFP6 fusion with subcellular fluorescence markers revealed that this defensin is associated with arbuscules about to collapse, and ultimately is located in vacuolar compartments. Consecutively, two EXO70 genes, associated with vesicle targeting, were found to be repressed in MtDefMd1-overexpressing roots. By monitoring the expression and localization of different AM-related membrane transporter genes and their encoded gene products, this thesis provides novel insights on processes that occur in either active or degrading arbuscules. These are starting points for further studies of the cellular targeting towards symbiotic membranes during the biogenesis and in particular during the degradation of arbuscule structures.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de:443/handle/123456789/3612
http://dx.doi.org/10.15488/3580
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c98d008c6f3933b39e798f661fdb3af3
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4840766c72ef56dbce5d652b5363bfc3
CC BY 3.0 DE
arbuscular mycorrhiza
symbiosis
cell organelle markers
cellular restructuring
confocal microscopy
membrane lipids
membrane transporter genes
Arbuskuläre Mykorrhiza
Symbiose
Zellorganellmarker
zelluläre Restrukturierung
Konfokale Mikroskopie
EXO70
Membranlipide
Membrantransportergene
MtDefMd
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Functional analysis of arbuscular mycorrhiza-related GRAS transcription factor genes of Medicago truncatula
Hartmann, Rico Martin
The arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis is a widespread beneficial association of vascular plants with different mycorrhizal fungal species. It can be found in ~ 80 % of recent land plants and improves the plant’s nutrient supply, in particular with respect to phosphorus. The colonization of roots by AM fungi and the establishment of a nutrient exchange interface is conducted by a significant transcriptional reprogramming of the host cells. In the last years, transcriptomic studies on mycorrhizal roots revealed insights into this reprogramming and delivered substantial numbers of genes upregulated in AMF colonized roots. However, these studies provided only snapshots of the transcriptional program at a distinct time point in the development of the AM symbiosis. To overcome this drawback, this thesis obtained insights into the chronological development of AM-induced gene expression patterns. By using Affymetrix Medicago GeneChips, gene expression levels were monitored during the ongoing process of AMF colonization, revealing distinct gene expression patterns that reflect transcriptional regulations from 0 to 42 days post infection. Different functional classes relevant for AM function were found upregulated in the AM time course, including 12 genes encoding transcription factors (TFs) of the GRAS family. Based on their chronologic expression patterns, these GRAS TF genes were grouped in two major expression categories. Yeast Two-Hybrid approaches were used to identify protein-protein interactions of GRAS TFs with other AM-related proteins and also amongst the GRAS TFs themselves. These studies revealed interactions between MtGras1 and MtGras4, as well as MtGras4 and MtRad1. Furthermore, MtGras1 appeared to form homodimers. To functionally characterize MtGras genes strongly upregulated during the time course of AM development, promoter-gusAint studies were performed in transgenic roots of mycorrhizal wild type plants as well as MtRam1 and MtPt4 knockout mutants, showing defects in arbuscule branching and the formation of active, P-transporting arbuscules, respectively. These experiments revealed differential dependencies amongst these genes or from the developmental stages of AM formation in which they are active. While MtRad1, MtGras6, and MtGras4 are expressed independently of MtRam1 and MtPt4 in AMF-colonized roots, MtGras1 and MtGras7 are highly depending on MtRam1 and MtPt4, suggesting a role in later stages of arbuscule development. Knockdown of MtGras1 led to a downregulation of several MtGras genes as well as other genes correlated with AM formation. The identification of a GRAS TF acting in later stages of arbuscule development that nevertheless also regulates elements of the earlier stages of arbuscule formation led to the establishment of a model proposing a regulatory feedback loop. In this scenario, MtGras1 acts as a checkpoint for proper AM-related signaling, possibly supporting and accelerating arbuscule development via feedback regulation. One of the MtGras genes regulated by MtGras1 is MtGras7, being active in the later stages of arbuscule development. MtGras7 was further shown to be regulated by MtGras4 via analysis of an MtGras4 knockout line. The prerequisite for MtGras7 expression would thus be set by an MtGras4 action in the earlier stages und would be even accelerated by MtGras1 upon progression of arbuscule development. Taken together, a regulatory network of GRAS TFs is proposed, integrating different unidirectional as well as feedback regulatory mechanisms that together modulate arbuscule development.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de:443/handle/123456789/3611
http://dx.doi.org/10.15488/3579
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3611/4/Dissertation_Rico_Hartmann.pdf.txt
dd9a833843c8d5d91af29274b56a9f72
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3611/3/license.txt
f2913156831f3a79acd4e29910f5cfd8
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3611/1/Dissertation_Rico_Hartmann.pdf
5725797a373ae93881ccd00879bf129e
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3611/2/Supplements.zip
25616c537ffa8ed9ab586945e26ca1bb
CC BY 3.0 DE
arbuscular mycorrhizal symbiosis
time course expression profiling
GRAS transcription factors
knockdown roots
Arbuskuläre Mykorrhiza-Symbiose
zeitliche Expressionsprofile
GRAS-Transkriptionsfaktoren
Knockdown-Wurzeln
Yeast Two-Hybrid-System
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/37172022-12-02T08:09:01Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Simultaneous inference for the comparison of overdispersed multinomial data
Vogel, Charlotte
Multinomial data is present when the outcome of an experiment is a discrete choice of more than two mutually exclusive alternatives and a multinomial distribution is assumed as the underlying distribution. Usually, a multinomial regression model is considered for the analysis of multinomial count data. Frequently, such data exhibits overdispersion especially if the data is acquired in clusters. The collection of data in cell cultures, litters, members of a family or classroom will lead to observations that are more similar within clusters than observations from di erent clusters. Therefore, it has to be expected that some sources of variation may di er between clusters and overdispersion is present. In addition, several treatments are often of interest for such data, causing a multiple testing problem. While for normally distributed data multiple comparison procedures proposed by Tukey and Dunnett are standard since decades, multiple treatment comparisons between several overdispersed multinomial samples have been rarely investigated. The primary objective of this thesis is to develop a method to obtain multiple hypothesis tests and simultaneous confidence intervals for the comparison of multiple polytomous vectors that lack independence among experimental units due to a collection of data in clusters. Building on previous work, overdispersion is considered and an asymptotic procedure is proposed for simultaneous inference of odds ratios between multiple multinomial samples by including an estimated dispersion parameter. To assess validity, a simulation approach utilizing the Dirichlet-multinomial distribution is applied to determine the simultaneous coverage probability of confidence intervals for different magnitudes of overdispersion. As part of this thesis, the proposed test procedure is implemented in the statistical software environment R in a user-friendly way. The application of the novel method and corresponding R-functions is described comprehensively on two real data sets from toxicological research and one data set from a social study. Especially the first example is examined in detail and an alternative approach using multiple marginal models is presented. Possible problems are discussed and suggestions for future work are outlined.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3717
http://dx.doi.org/10.15488/3684
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3717/3/Thesis_TIB_Vogel.pdf.txt
dfecd19132f2701f1735cbbae057f86e
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3717/2/license.txt
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d9435141585e6d146ce66da588f3bc6c
CC BY 3.0 DE
polytomous
count data
overdispersion
multiple comparisons
simultaneous inference
multiple contrast test
simultaneous confidence intervals
Zähldaten
Multinomial
Überdispersion
Mehrfachvergleiche
simultane Inferenz
multiple Hypothesentests
simultane Konfidenzintervalle
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/37402022-12-02T08:05:51Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Genomic and transcriptomic analysis of the interaction of roses with the black spot fungus Diplocarpon rosae
Neu, Enzo
Due to the high economical importance of roses and the severe damage caused on them by the hemibiotrophic fungus Diplocarpon rosae, the causing agent of the black spot disease, their interaction is one best studied on cultivated roses. However, both interaction partners are lacking a public available genome sequence and very little is known about the molecular mechanisms of their interaction. Due to this fact, in this study next generation sequencing was applied to assemble a draft genome sequence of the D. rosae isolate DortE4 as well as of the resistant rose genotype 88/124-46, and larger sets of transcriptome data and other external sources were used for evidence supported genome annotation with the MAKER pipeline. Bioinformatic and experimental analyses of genes, normally occurring as single copy genes in all eukaryotic genomes, indicate that a large portion of the D. rosae genome is duplicated, which might indicate a whole genome duplication. Different bioinformatic approaches were combined to predict the secretome of the fungus and to identify potential effector genes in it. As expected, a significant proportion of the predicted secretome comprises enzymes for the degradation of cell wall components. 52 of 251 effector candidates matched several bioinformatic criteria and contained a Y/F/WxC motif, which is of particular interest because so far this motif was only found in effector genes of obligate biotrophic fungi. Transcriptomic data show that the majority of the predicted effector candidates are expressed during the early stages of infection and some belong to the genes with the highest expression value, making these candidates a promising starting point for various analyses. Additionally, the transcriptomic response of the susceptible rose variety ‘Pariser Charme’ after inoculation with the powdery mildew fungus Podosphaera pannosa and D. rosae was investigated by applying the MACE approach. The comparison of the two interaction systems revealed that besides a similar response to both pathogens, pathogen-specific reactions occur. Genes related to photosynthesis and cell wall modification are down-regulated in response to P. pannosa, whereas genes from the phenylpropanoid and flavonoid pathways as well as of salicylic acid-signalling pathway are specifically up-regulated in response to D. rosae.
Sternrußtau an Rosen, ausgelöst durch den hemibiotrophen Pilz Diplocarpon rosae, führt zu massiven Schäden an Kulturrosen. Obwohl die Interaktion mit D. rosae bereits gut untersucht ist, gibt es weder für Wirt, noch für das Pathogen eine veröffentlichte Genomsequenz und nur wenig ist über die molekularen Mechanismen, welche der Interaktion zugrunde liegen, bekannt. Aus diesem Grund wurde mittels next-generation-sequencing eine Genomsequenz des D. rosae Isolates DortE4 und des resistenten Rosengenotyps 88/124-46 erstellt und mit dem MAKER Softwarepaket unter Zuhilfenahme externer Daten annotiert. Die bioinformatische und experimentelle Analyse von Genen, welche normalerweise als single-copy Gene in allen eukaryotischen Genomen vorliegen, zeigte, dass große Bereiche des D. rosae Genoms dupliziert sind, was ein Hinweis für eine Duplikation des gesamten Genoms sein kann. Verschiedene bioinformatische Ansätze wurden kombiniert, um das Sekretom des Pilzes vorherzusagen und potentielle Effektorgene in ihm zu identifizieren. Wie zu erwarten, handelte es sich bei vielen als sekretiert vorhergesagten Proteinen um Enzyme, welche Bestandteile der pflanzlichen Zellwand degradieren. Von den 251 Effektorkandidaten erfüllten 52 verschiedene bioinformatische Kriterien, u.a. das Vorhandensein des Y/F/WxC-Motivs, welches bisher ausschließlich bei Effektoren von obligat biotrophen Pilzen gefunden wurde. Transkriptomische Daten zeigen, dass die meisten Effektorkandidaten während der frühen Stadien der Infektion exprimiert sind und dass einige außergewöhnlich starke Expressionswerte erreichen, was diese Kandidaten zu einem vielversprechenden Startpunkt für verschiedene weiterführende Untersuchungen macht. Zusätzlich wurde die transkriptionelle Reaktion der anfälligen Rosensorte „Pariser Charme“ nach Inokulation mit D. rosae und dem Mehltaupilz Podosphaera pannosa untersucht. Neben einer sehr ähnlichen Reaktion auf beide Pilze gibt es pathogen-spezifische Reaktionen, wie z.B. die Runterregulation von Genen, welche in Zusammenhang mit der Photosynthese oder der Zellwandmodifikation stehen, als Reaktion auf P. pannosa und die Hochregulation von Genen aus dem Phenylpropanoid- und dem Flavonoidsyntheseweg, sowie dem Salicylsäure-vermittelten Signalweg als Reaktion auf D. rosae.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
Deutsche Forschungs Gemeinschaft/GRK 1798 "Signaling at the Plant-Soil Interface"/GRK 1798/1/EU
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3740
http://dx.doi.org/10.15488/3706
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3740/12/Dissertation_Enzo_Neu_2018_genemigt.pdf.txt
d0b3d4dbc564c83cfb2d3f30de5a1ed8
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3740/10/license.txt
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eb584a36c52c8638b122ae32378d0b96
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3740/16/Supplementals_ES1-ES8.zip
d8dd91fe7096bce4e338ca5ddf372ea1
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
plant-microbe-interaction
genomics
transcriptomics
roses
black spot
effectors
plant immune response
Wirt-Parasit-Interaktion
Genomik
Transkriptomik
Rosen
Sternrußtau
Effektoren
Pflanzenabwehr
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/38892022-12-02T08:12:00Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
The functional characterization of AtStr5, a member of the sulfurtransferase/rhodanese family of Arabidopsis thaliana, and its arsenic phytoremediation studies
Parvin, Most. Shanaj
Papenbrock, Jutta
Das AtStr5-Protein teilt strukturelle Eigenschaften mit den Enzymfamilien der Phosphatasen, der Sulfurtransferasen und der Arsenat-Reduktasen, was zu Schwierigkeiten in der funktionellen Einordnung dieses Proteins führt. Die vorliegende Studie zeigt den Versuch, die Funktion dieses Proteins zu entschlüsseln, sei es als Phosphatase (Arath; CDC25), Arsenat-Reduktase (AtACR2) oder Sulfurtransferase. Für die enzymatische Charakterisierung wurde das AtStr5-Protein, das nur eine Rhodanese-Domäne enthält, in Escherichia coli überexprimiert. Enzymatische Bestimmungen zeigen, dass das AtStr5-Protein eine Phosphatase-Aktivität, aber keine Sulfurtransferase-Aktivität besitzt. Trotz seiner Fähigkeit die Phosphat-haltigen Substrate wie 3-OMFP und pNPP umzusetzen, zeigen die kinetischen Parameter (Km, kcat, and kcat/Km) der AtStr5 deutlich niedrigere Werte als das menschliche CDC25-Protein. Daher bleibt die Rolle von AtStr5 als mitotischem Induktor Arath;CDC25 fraglich. Informationen über die Lokalisierung des AtStr5-Proteins in der Zelle aufzuzeigen, wurden die Sequenzen codierend für das gesamte AtStr5-Protein sowie zwei am 5'-Ende verkürzte Sequenzen mit dem 5'-Ende der GFP-Sequenz fusioniert. Zur Lokalisierung der Fusionsproteine wurden die GFP-Fusionskonstrukte transient in Arabidopsis-Protoplasten exprimiert. Die Fusionsproteine mit verkürztem N-terminalen Ende wurden im Cytoplasma detektiert, während die Lokalisierung des vollständigen AtStr5-Proteins nicht eindeutig gezeigt werden konnte. Um die biologische Funktion des AtStr5/AtACR2-Proteins in vivo zu erhellen, wurden überexprimierende Pflanzen dieses Gens von Arabidopsis und Nicotiana tabacum hergestellt. Parallel wurden auch überexprimierende Pflanzen von AtStr17a produziert, da dieses Protein mit Sulfurtransferase-Domäne als High Arsenic content 1 (HAC1)- oder Arsenic tolerance QTL 1 (AtATQ1)-Gen vor kurzem in Arabidopsis identifiziert wurde. Außerdem wurde der Versuch unternommen, ko-überexprimierende Linien des Phytochelatin Synthase (AtPCS1)-Gens aus Arabidopsis und den Genen AtStr5/AtACR2 oder AtStr17a/HAC1/ATQ1 von Arabidopsis- und Nicotiana tabacum-Pflanzen zu erzeugen, um optimierte Pflanzen für die As-Phytoremediation zu entwickeln. Die transgenen N. tabacum-Pflanzen, die AtStr5/AtACR2oe-AtPCS1oe und AtStr17a/HAC1/ATQoe-AtPCS1oe überexprimieren, könnten direkt in der As-Phytoremediation eingesetzt werden.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3889
http://dx.doi.org/10.15488/3855
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554e61d63b889b67a3b090e7cb403b28
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3889/1/Parvin_Diss.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Arsenate Reduktase
CDC25 Phosphatase
Sulfurtransferase
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/39162022-12-02T07:47:02Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Bildgebende NIR-Hyperspektral-Technologie zur in-situ Erfassung des Blattwassergehalts
Thiel, Marius
Die Erfassung von Pflanzenparametern nimmt im besonderen Maße im Pflanzenversuchswesen, z.B. bei der Züchtung neuer Sorten, eine zentrale Rolle ein. So stellt beispielsweise der Wassergehalt von Pflanzen einen wichtigen Parameter dar, um biochemische Prozesse in Pflanzen bestimmen zu können. Die Eignung der bildgebenden NIR-Hyperspektralanalyse zur Messung von Pflanzenparametern wurde im Rahmen dieser Arbeit am Beispiel der in-situ Erfassung des individuellen Blattwassergehalts von Pflanzen aufgezeigt. Dazu wurde mittels eines bildgebenden hyperspektralen NIR-Spektrometers ein Spektralmessplatz für Analysen des Blattwassergehalts von Brokkoli-Pflanzen entwickelt. Die resultierenden Parameter des Messplatzes in Bezug auf das räumliche sowie spektrale Auflösungsvermögen wurden im Rahmen von Voruntersuchungen quantifiziert und bewertet. Die anschließenden Messungen der Pflanzenstrukturen sind mit breitbandiger aktiver Beleuchtung in Reflexionsmessung berührungslos erfolgt. Die bildgebenden Spektraldaten sind anschließend durch ein Schwellwertverfahren in Pflanzen- und Bodenspektren klassifiziert und entsprechend in Einzelblattflächen segmentiert worden. Neben der Auswertung der Hyperspektraldaten mittels PLS-Regression wurde durch die Analyse der Wasserabsorptionsbanden im NIR-Bereich ein spektraler Wasserindex (WI) als Quotient zweier Spektralbanden bei 1450 nm und 1050 nm aufgestellt und mit dem gravimetrisch bestimmten Referenz-Wassergehalt von Einzelblättern korreliert. Die Datengrundlage dieser Vorhersagemodelle wurde durch drei unterschiedliche Versuchsreihen gegeben, in denen insgesamt 144 Pflanzen unterschiedlicher Kultivierungsdauer spektral vermessen worden sind. Der sich aus der Kreuzkorrelation ergebene Schätzwertfehler RMSE betrug für das WI-Modell 5,51 % Blattwassergehalt bei einem Bestimmtheitsmaß R2 von 0,912 und wich damit nur geringfügig von den Werten des PLS-Modells ab. Eine Betrachtung einzelner auf die Spektralmessung für den Feldeinsatz relevanter Einflussfaktoren und deren Einfluss auf die Vorhersagegenauigkeit des WI-Modells wurde anhand zusätzlicher Versuche gemessen und bewertet. Anschließend wurde das hohe Potential dieser Messmethode in Form einer Zeitreihenmessung im Rahmen eines Eintrocknungsversuchs an einer Einzelpflanze aufgezeigt.
The measurement of plant parameters is of high importance in field trials, such as plant breeding processes. The plant water content, for example, is an important parameter for determining biochemical processes in plants. In this study, the applicability of NIR hyperspectral imaging for estimating plant parameters was demonstrated by performing an in-situ measurement of individual leaf water content of plants. For this purpose, a specialised system, consisting of a hyperspectral imaging NIR spectrometer, was developed for analysing the leaf water content of broccoli plants. The spatial and spectral resolution of the parameters resulting from the measurement system were quantified and evaluated in preliminary investigations. The subsequent measurements of the plant structures were performed contactless in a reflection setup with broadband active illumination. The spectral imaging data of the plant measurements were classified in plant and soil spectra by a threshold value method and correspondingly segmented into single leaf surfaces. As a result of the analyses of the water absorption bands in the NIR range, the spectral water index (WI) was determined as the quotient of two spectral bands at 1450 nm and 1050 nm. A PLS model using all spectral bands as well as the WI were correlated with the gravimetrically determined reference water content of single leaves. The data for the validation of these predictive models were derived from three different experimental series, during which a total of 144 plants at different stages of cultivation were measured spectrally. The RMSE estimated error value for the WI model was 5.51 % leaf water content with a coefficient of determination R2 of 0.912 and thus deviated only slightly from the PLS model. Other factors relevant to the spectral measurement in field trials and their impact on the prediction accuracy of the WI model were investigated by additional experiments. Finally, the great potential of this spectral measurement method was demonstrated in form of a time series measurement during a drying experiment on an individual plant.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3916
http://dx.doi.org/10.15488/3882
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3916/4/Dissertation_Thiel_2018.pdf.txt
513198c7f0627b4c6577b9610c552041
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3916/2/license.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3916/3/Dissertation_Thiel_2018.pdf
2ebe813c06a576a7ac2f390086368d87
CC BY 3.0 DE
spectral imaging
water index
leaf moisture
individual plant
Bildgebende Spektralanlayse
Wasserindex
WI
Blattwassergehalt
Einzelpflanze
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Funktionelle Analyse von TALEs in Xanthomonas oryzae und Entwicklung von TALENs zum Genome Editing
Reschke, Maik
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) sind pflanzenpathogene Bakterien, die in einigen Reisanbaugebieten zu schweren Ernteeinbußen führen. TALEs sind Virulenzfaktoren aus Xoo und fungieren als Transkriptionsaktivatoren in pflanzlichen Zellen. Mit Hilfe von bis zu 20 TALEs pro Stamm, verändert Xoo die pflanzliche Genexpression zu seinen Gunsten. Jedoch sind nur für wenige TALEs induzierte Zielgene bekannt. Im Rahmen dieser Arbeit wurden vier verschiedene Xoo-Stämme sequenziert und das TALE-Repertoire analysiert. Dabei wurden TALEs in Klassen eingeteilt und eine einheitliche Nomenklatur etabliert. Mit Hilfe einer RNA- seq-Analyse wurden neue potentielle Zielgene in Reis für 16 TALEs identifiziert. Dabei konnte das Gen Os03g03034, welches für eine Flavonol-Synthase kodiert, als potentielles Zielgen des TALEs TalAQ identifiziert werden. Durch die Induktion dieses Gens könnte Xoo pflanzliche Abwehrreaktionen unterdrücken. Um einer Infektion von Xoo entgegenzuwirken, ist es möglich die TALE-Bindestelle in Promotoren von Suszeptibilitätsgenen zu mutieren. Auf diese Weise können die TALEs nicht länger binden und rezessive Resistenzgene erstellt werden. Im Rahmen dieser Arbeit wurden TALE-Nukleasen (TALEN) erstellt, um die Bindestellen der natürlichen TALEs AvrXa7 und TalC zu mutieren. Somit konnte der Promotor eines der wichtigsten Suszeptibilitätsgene von Reis, OsSWEET14, durch unsere Kooperationspartner vom IRD und CIRAD in Montpellier, erfolgreich an zwei verschiedenen Stellen editiert werden. Drei der entstandenen Reislinien (sweet14-10, sweet14-11 und sweet14-32) wurden in dieser Arbeit, mit Hilfe von Inokulationsexperimenten, analysiert. Die durchgeführten Experimente weisen darauf hin, dass die Reislinien gegenüber Infektionen von Xoo-Stämmen mit den TALEs AvrXa7 bzw. TalC resistent sind. Somit konnten erfolgreich resistente Reispflanzen generiert werden. TALEN funktionieren als Paar, wobei zwei TALEN-Proteine in einer tail-to-tail-Orientierung an die DNA binden. So können die FokI-Monomere dimerisieren und die DNA spalten. Im Rahmen dieser Arbeit wurden, zur Vereinfachung dieser Technologie, single-chain TALEN (scTALEN) erstellt. Dafür wurden an einen TALE zwei heterodimerisierende FokI-Monomere fusioniert. Es konnte nachgewiesen werden, dass die scTALEN die DNA in vitro effizient spalten. Somit konnte eine neue Art benutzerdefinierbarer Restriktionsenzyme erstellt werden, welche es möglich machen, eine beliebige DNA-Sequenz an einer spezifischen Stelle mit einem definierten vier Basenpaar-Überhang zu spalten. Die Aktivität der scTALEN konnte in vitro, bisher jedoch nicht in vivo, detektiert werden. In Zukunft könnte diese Technik zum vereinfachten Genome Editing weiterentwickelt werden.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3908
http://dx.doi.org/10.15488/3874
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3908/3/Dissertation_MaikReschke_2018.pdf.txt
ba8edcf4b5505dd61260b3a19664e6ab
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3908/2/license.txt
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cf2a270eaf476e714e984290d6182f2d
CC BY 3.0 DE
TALE
TALEN
Xanthomonas
Reis
Genome Editing
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Targetomics, application of in vitro screening methods for the identification of new drugs
Mohammadi Ostad Kalayeh, Sona
The effect of various natural products and chemical compounds to their corresponding molecular target is often unidentified. Drugs are effective by binding to a molecule (the target) and inhibiting its function. In order to perform an efficient target-oriented drug discovery, target and related tests are needed. These tests are mostly based on a binding or catalytic function, which are usually visualized by optical methods. Subsequently, the cell- or enzyme-based drug tests can be done. In many cases, these tests are complex, expensive and time-consuming. To optimize these obstacles, a highly miniaturized microarray-based test for proteins has been developed which can be carried out with very small amounts of material. Purified proteins are the target of the active compounds, while the binding property of the targets for the ligand and possible drugs and their optimized derivatives are tested. Targets of different proteomes such as heat shock proteins 90 (Hsp90) and Hsp70, a cellular stressed or pathogenic, are studied with regard to drug susceptibility or diagnostic potential. Fluorescent ATP was used to visualize binding of the natural ligand and competition by potential drugs. It could be shown that the position of the fluorescent marker on the ATP influences the binding to the heat shock proteins Hsp90 and Hsp70 differently. The influence of an in-house drug library (~150 inhibitors) was investigated in the competitive assay with geldanamycin (Gda) as a lead structure for the ATP binding pocket on various heat shock proteins 90 (Hsp90). It was possible to identify Gda derivatives that bind very affine on human Hsp90 with Kd in the nanomolar range while exhibiting lower affinities for Hsp90 from Leishmania braziliensis. Compounds determined by microarray techniques were further confirmed by ITC and cell-based assays. Furthermore, the use of full-length Hsps in microarray-based assay made it possible to measure the interaction of L1CAM, a cell-cell adhesion protein with various proteins such as Hsp90, Hsp70, L1CAM and CsgA (Curli). In addition to the ability of microarray-based assays in testing the protein-ligand interactions, it has been also documented that it is possible to determine protein-protein interaction by this technique.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/3972
http://dx.doi.org/10.15488/3938
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3972/5/thesis.pdf.txt
660812c7539462c5af97fd6c45ec5549
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3972/2/license.txt
f2913156831f3a79acd4e29910f5cfd8
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/3972/1/thesis.pdf
67cb5a953cad14580f96a5983cdf9aa1
CC BY 3.0 DE
Heat shock protein
Miniaturized protein-microarray
Fluorescence-labeled ATP
Hitzeschockprotein
Geldanamycin
Miniaturisierter Protein-Mikroarray
Leishmania braziliensis
Fluoreszenz-markiertes ATP
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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LED based trapping of whiteflies and fungus gnats : from visual ecology to application
Stukenberg, Niklas Merten
Yellow sticky card traps are used for monitoring and control of the greenhouse whitefly (Trialeurodes vaporariorum) and the black fungus gnat (Bradysia difformis) in greenhouses. The use of light emitting diodes (LEDs) has turned out as a promising approach to increase the efficiency and reliability of visual traps. Moreover, LEDs provide the possibility to study the visual behaviour and colour processing of insects. On the background of improving visual traps, the aim of this thesis was to investigate the colour choice behaviour of T. vaporariorum and B. difformis, thereby connecting basic experimental research with applicable aspects. Finally, an LED enhanced yellow sticky trap should be developed and evaluated. In chapter 1 and 2, the visual behaviour of T. vaporariorum and B. difformis was studied with a number of LEDs from the ultraviolet (UV) and visible light range of the spectrum in combination with light scattering acrylic glass screens. Several choice assays with different LED colours and combinations were performed in a small-scale choice arena under greenhouse conditions. It was revealed, that T. vaporariorum possesses a yet undescribed photoreceptor sensitive for blue light and an inhibitory blue-green chromatic mechanism. This mechanism controls a ‘wavelength-specific behaviour’ used for host plant detection. Besides this chromatic processing, the behavioural response is distinctly intensity dependent. Based on subsequent modelling, photoreceptor peaks were estimated around 510 - 520 nm (green), 480 - 490 nm (blue) and 340 - 370 nm (UV). Consequently, T. vaporariorum possesses a trichromatic receptor setup. B. difformis shows two different, probably ‘wavelength-specific’, behaviours to UV radiation and green-yellow light, with UV being the most attractive stimulus. The two behaviours might be directly related to underlying photoreceptors, suggesting dichromatic vision in B. difformis. Moreover, the results show the superior attractiveness of especially UV LEDs compared to conventional yellow traps. In chapter 3, LED enhanced yellow traps were constructed which combine yellow cards with specific edge lighting acrylic glass equipped with green high-power LEDs in a frame. Traps were equipped with cameras and an LED illumination system to generate transmitted and incident light images at dark night-time conditions which enabled the subsequent identification and counting of whiteflies and fungus gnats. The efficiency of these traps was compared with conventional yellow traps in small-scale tomato crop stands. The results show a significantly increased efficiency of the developed LED enhanced traps for whiteflies compared to yellow traps in experiments with high population densities and in choice situations with both trap types. A higher efficiency for fungus gnats was observed throughout. The obtained images allowed reliable counting of both pests, comparable with manual counting on traps.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
Bundesanstalt für Landwirtschaft und Ernährung/Innovationsförderung/2815411110/EU
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4178
http://dx.doi.org/10.15488/4144
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
LED trap
visual ecology
colour vision
LED Falle
visuelle Ökologie
Farbsehen
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::630 | Landwirtschaft, Veterinärmedizin
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Investigation of physiological and molecular mechanisms for quality assurance in post-harvest management of African nightshade (Solanum scabrum Mill.) and cowpea (Vigna unguiculata L. Walp)
Kirigia, Dinah
African indigenous leafy vegetables (ALVs) have a great potential in improving livelihood, offering sustainable food security and solving the malnutrition crisis in Sub-Saharan Africa (SSA). African nightshade (Solanum scabrum Mill.) and cowpea (Vigna unguiculata L.Walp.) are among the major indigenous leafy vegetables utilized in SSA. Currently, farmers suffer over 50 % qualitative and quantitative losses along the field to consumer chain, due to poor production conditions, unknown maturity indices, poor harvesting methods and post-harvest storage conditions. The research aimed at investigating the harvesting methods in terms of yield and post-harvest nutrient contents, determining development stages with optimal phytonutrients, evaluating the dynamics of phytonutrients at different post-harvest storage conditions, evaluating endogenous ethylene production in African nightshade and their responses to exogenous ethylene application, and finally analyzing ethylene-related gene expression during growth and storage of African nightshade. African nightshade and cowpea leaves harvested from middle parts of the plants, and from field experiments at Jomo Kenyatta University in Kenya 30, 60, 90 and 120 days after planting (dap), were used for phytonutrient analysis during development and at storage (5 °C and room temperature (RT). Enzymatic and photometric methods were used to quantify glucose, fructose, sucrose (GFS) and starch. The gallic acid equivalents (GAE) phenolic contents were analyzed using the Folin-Ciocalteu method (FC). The aluminum complexation reaction assay was used for quantifying catechin and quercetin equivalent flavonoids, while trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) assays were conducted for antioxidants. Furthermore, African nightshade leaves (2, 4, 6, 8 weeks old) from greenhouse experiments were used in testing ethylene production and sensitivity at RT for 72 hours. Ethylene was quantified with gas chromatography (GC-FID) method and gene expression analysis was studied using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Results indicated that in cowpea the total carbohydrates were highest at 90 dap and at 60 dap in African nightshade. The total phenolics (gallic acid equivalents), catechin equivalent flavonoids, and trolox equivalent antioxidants (TEA) were highest in concentration at 60 dap in cowpea and 90 dap in African nightshade. Chlorophyll content was optimal at 60 dap in both crops. Storage of cowpea and African nightshade leaves at room temperature (RT; 50-55 % relative humidity) led to a strong decline of the analyzed phytonutrients after 4 days, but mostly they remained stable at cold storage (5 °C). The middle leaves aged 4 to 6 weeks (wks) had higher carbohydrate and chlorophyll contents, were less sensitive to exogenous ethylene (5 ppm) application, and emitted less ethylene during storage compared to younger (2 wks) and older (8 wks) leaves. The secondary metabolites were highest in the young leaves (2 wks) compared to other leaves. For RT-qPCR assays, results indicated that the Adenine phosphoribosyltransferase (APRT), Actin, and Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPGH), were stable and acceptable for use as reference genes in the normalization of gene expression data. Gene expression for ethylene biosynthesis, the 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase (ACO 1 and ACO 4), and ethylene sensitivity (ETR; ethylene receptor) in African nightshade leaves during leaf development, age of the plant and in storage at RT with or without ethylene was investigated. The ACO 1 and 4 were upregulated in older leaves and older plants (8 wks and 90 to 120 dap) compared to younger leaves and plants, while the ETR was highly expressed in both young leaves and plants (2 wks and 30 dap) than in older leaves. Results of this study highlight the importance of developmental stages at harvest (60 to 90 dap), storage conditions and duration (low temperatures 5 °C up to 4 days) for optimal availability of phytonutrients in freshly consumed leaves and for post-harvest quality management. Furthermore, considering leaf position and age (4 to 6 wks old) during harvesting of African nightshade would offer optimal quality benefits and reduced sensitivity to ethylene. Adoption of these research findings by the farmers will be a great milestone in solving post-harvest losses and ensuring quality of cowpea and African nightshade
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2018
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4219
http://dx.doi.org/10.15488/4185
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4219/4/Dinah_Kirigia_PHD_Thesis.pdf.txt
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African leafy vegetables
African nightshade
cowpea
ethylene
gene expression
phytonutrients
postharvest
quality assurance
Sub-Saharan Africa
Afrikanisches Blattgemüse
Afrikanischer Nachtschatten
Kuhbohne
Ethylen
Genexpression
pflanzliche Inhaltsstoffe
Erntebedingungen
Nachernte
Qualitätssicherung
Subsahara-Afrika
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::630 | Landwirtschaft, Veterinärmedizin
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Aktivierung des Psp-Systems durch TatA-induzierten Membranstress in Escherichia coli
Heidrich, Eyleen Sabine
Das phage shock protein (Psp)-System stellt eine bakterielle Stress-Antwort dar, die durch verschiedene Bedingungen aktiviert wird, die alle gemeinsam haben, sich negativ auf die Eigenschaften der Cytoplasmamembran auszuwirken. Obwohl die erste Psp-Komponente, PspA, bereits vor drei Jahrzehnten in Escherichia coli entdeckt wurde, ist es bis heute unklar, welches Stress-Signal in der Cytoplasmamembran die Psp-Antwort auslöst. Um herauszufinden, welches Stress-Signal an der Cytoplasmamembran stattfinden muss, wurde auf Grund seines einfachen Aufbaus der Membrananker der twin-arginine translocation (Tat)- System-Komponente TatA genutzt und als Modellinduktor der Psp-Antwort in E. coli etabliert. Es konnte gezeigt werden, dass die rekombinante Überproduktion des ungewöhnlich kurzen TatA-Transmembranankers zu einer Schwächung des Membranpotentials und somit der Protonenmotorischen Kraft führt. Es wurde jedoch klar, dass die Aktivierung des Psp-Systems nicht auf eine Schwächung der Protonenmotorischen Kraft durch TatA zurückzuführen ist, sondern das Psp-System wahrscheinlich durch eine durch TatA verursachte Änderung des an der Cytoplasmamembran anliegenden Krümmungsstresses induziert wird. PspA stellt die regulatorische Schlüsselkomponente des Psp-Systems dar und wirkt möglicherweise zusätzlich als Effektor- und Sensorkomponente. PspA ist auf Grund dessen Gegenstand vieler Studien zur Stresswahrnehmung und Signalkaskade des Psp-Systems. Es ist jedoch bis heute unklar, auf welchen Mechanismus der Wechsel zwischen den verschiedenen PspA-Funktionen zurückzuführen ist. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die C-terminale PspA-Domäne PspA(145-222), welche für die Oligomerisierung PspAs essentiell ist, ebenfalls in der Lage ist, PspF in einem pspA-Deletionsstamm zu inhibieren. Im Gegensatz zu PspA und zur gut charakterisierten PspA-Domäne PspA(1-144) induziert PspA(145-222) bei rekombinanter Überproduktion das Psp-System in einem psp-Wildtyphintergrund. Zusätzlich kann die PspF-Inhibition durch PspA(145-222) durch TatAinduzierten Membranstress reduziert werden. Zusätzlich gelang es zu zeigen, dass die Veränderung des Krümmungstresses der Cytoplasmamembran das Psp-Systems über eine PspC-abhängige Signalkaskade aktiviert und PspA zur Stresswahrnehmung und -weiterleitung an PspF an der Cytoplasmamembran mit der C-terminalen Domäne von PspC interagieren muss. Basierend auf den in dieser Arbeit vorgestellten Daten gelang es ein integratives Modell der Wahrnehmung von TatA-induziertem Membranstress und Signalkaskade des Psp-Systems zu entwickeln.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4509
http://dx.doi.org/10.15488/4469
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phage shock protein (Psp) system
twin-arginine translocation (Tat) system
membrane stress
bacterial stress-sensing
signal transmission
Membranstress
bakterielle Stresswahrnehmung
Signaltransduktion
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Metabolism of polyunsaturated fatty acids and their oxylipins
Greupner, Theresa
Background and aim: The beneficial health effects of omega (n)3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have been mainly attributed to eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). Many of the positive health effects are believed to be mediated via their oxidized metabolites called oxylipins. The intake of EPA and DHA is low in most countries due to low fish intake. Consequently, the omega 3 index, which is defined as relative weight percent of EPA+DHA in red blood cells (RBCs), is low. Furthermore, PUFAs are also subject to a complex metabolism that is not fully understood yet. However, there is consensus that human enzymes can synthesize EPA and DHA from their essential precursor PUFA alpha-linolenic acid (ALA). However, ALA intake and conversion rates have been shown to be quite low. It is currently being discussed that the high intake of the n6 PUFA linoleic acid (LA) might be one reason for low conversion rates. Furthermore, retroconversion of DHA to EPA has been shown to occur upon DHA supplementation. Methodologically, the investigation of the metabolism of PUFAs and their oxylipins in humans is challenging. Previous studies were limited by inhomogeneous study collectives, suboptimal designs and analyses solely based on relative fatty acid blood ratios (instead of absolute concentrations). Moreover, analytical-, inter- and intra-day fluctuations of oxylipin patterns are unknown. The aim of the present thesis was therefore to (i) investigate the metabolism of PUFAs and their oxylipins in human blood with homogeneous study collectives and under controlled conditions, using defined PUFA administrations and (ii) determine analytical-, inter- and intra-day variations of oxylipin patterns. Methods: Four separate human studies were carried out. All studies were conducted with homogenous collectives (n=12-19) regarding dietary habits (especially fish and PUFA intake), sex, age, smoking status, BMI and EPA and DHA concentrations in blood. In two separate studies, the effects of a 12-week ALA and DHA supplementation, respectively, on PUFA and oxylipin patterns were investigated. Several intermediate timepoints (1, 3 and 6 weeks) allowed for the analysis of PUFA and oxylipin concentrations over the course of time. In a further two-week cross-over study, the effects of a low-LA/high-ALA (0.56:1) and a high-LA/low-ALA diet (25.6:1) on PUFA metabolism were compared. In all studies, PUFAs were quantified in RBCs, which have been shown to have the lowest variability compared to other blood sample types. The last study investigated analytical variance of oxylipin concentrations, the effect of standardized and non-standardized diet on fasting oxylipins and inter- as well as intra-day fluctuations of the oxylipin pattern. Results: In all studies, the variability of PUFA and oxylipin data was significantly lower compared to previous studies. ALA supplementation increased ALA, EPA, DPAn3 and decreased DHA concentrations in RBCs, while direct DHA supplementation increased DHA as well as EPA concentrations. In both studies, changes in plasma oxylipin concentrations generally reflected their precursor PUFAs in RBCs. The low-LA/high-ALA diet led to a faster increase of ALA and EPA concentrations compared to simple ALA supplementation while DPAn3 and DHA concentrations remained constant. Analytical variance of oxylipins was comparable to those of other LC-MS based oxylipin quantification methods and for 84 % of analytes between 5 20 %. Fasting plasma oxylipin samples were subject to minor fluctuations between different days irrespective from a standardization of the diet, while oxylipin concentrations during the day fluctuated largely. Conclusion: Modifications of dietary PUFA intakes lead to shifts in the entire PUFA profile in RBCs. An ALA intake 10-fold higher than common in Germany does not lead to an increase of the omega-3 index confirming the low conversion of ALA to EPA and DHA observed in other studies. In contrast, a concomitant reduction of LA intake slightly increases the omega 3 index supporting the inhibitory effect of LA on ALA conversion. Supplementation of preformed DHA leads to a large increase of DHA, but also increases EPA possibly due to retroconversion of DHA to EPA. From a dietary point of view, supplementation of preformed DHA should be preferred over ALA supplementation to significantly increase the status of EPA and DHA. DHA and ALA supplementation causes a shift in the whole oxylipin pattern, which indicates a complex interplay between PUFA and oxylipin metabolism. Analytical variance of oxylipin concentrations of the method used here is low and fasting plasma seems to be suitable for the investigation of oxylipin biology.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4485
http://dx.doi.org/10.15488/4445
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4485/4/Diss_final.pdf.txt
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Metabolismus
mehrfach ungesättigte Fettsäuren
Oxylipine
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Character-based barcoding, a symbiosis and potential successor of traditional taxonomy and modern DNA barcoding
Bergmann, Tjard
Schierwater, Bernd
Classic taxonomy is a powerful tool for identifying animals based on morphology but has shown to be problematic on similar looking, cryptic species. A solution to this problem has been found within the bauplan of life, the DNA (deoxyribonucleic acid). DNA is used to create and regulate proteins. The structure of DNA has highly unique sections that are conserved within species, but diverse between species. One particular section, a 648 bp long fragment of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (CO1) gene, has become a popular barcode for species identification. Here, a new barcoding technique, character-based barcoding more similar to traditional approaches is tested. This thesis investigates whether CO1 is suitable as a single marker (a) or should be complemented by others (b). Performance of distance- and character-based barcoding (c) is evaluated and it is tested whether character-based barcoding can be used to identify cryptic species (d). In the first manuscript, CO1 sequences of endangered turtle species are compared (a). Having a reliable tool for species identification is an important asset in species protection surveillance. Variability within the barcode region is assessed and the utility of both distance- and character-based methods for species identification are evaluated (c). Odonata is an old order rich in species. As many species have evolved in a short time, it was observed that intra- and interspecific variety is overlapping in some sister groups. This observation made Odonata the ideal candidate for testing CO1 (a), ND1 (b), as well as distance- and character-based-barcoding (c) in the second manuscript. Ants are prime examples for high degrees of cryptic biodiversity due to complex population differentiation, hybridization and speciation processes. As combinations of multiple marker regions seemed to be a better approach to barcoding, three markers (CO1, 28S rDNA, rhodopsin) are tested (b) in the third manuscript. A combined, layered approach to character-based barcoding is evaluated and unique diagnostics specific to geolocations are identified (d). The results of all three studies show that combining multiple markers improves identification success. The character-based approach provides better identification in the tested animal groups. This method can be used to estimate presence, absence or frequency of cryptic species.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4568
http://dx.doi.org/10.15488/4526
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
CAOS
DNA barcoding
character-based barcoding
distance-based barcoding
taxonomy
Charakter-basiertes Barcoden
DNA Barcoden
Distanz-basiertes Barcoden
Taxonomie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Flora and vegetation of the Olivillo Forest Region (Lapagerio roseae - Aextoxiconetum punctati Oberdorfer 1960) in the Valdivian coastal landscape, Chile
Novoa Sepúlveda, Carla Alejandra
This thesis presents a phytosociological analysis of the current vegetation communities on the western slopes of the Valdivian Coastal Range in South Chile. The goal is to describe the changes undergone by the potential vegetation in the research area, which led to the formation of non-native vegetation units and to a more diverse landscape. The data collection was carried out between the Bonifacio and Hueicolla sectors (de Los Ríos Region) and up to an altitude of 300 m a.s.l. This area corresponds to the region where the Olivillo forest used to be the dominant community. A total of 169 phytosociological relevés was used to survey the vegetation. The area of the relevés ranges between 100 and 400 m2, according to the physiognomical minimal area and to the Braun-Blanquet approach. The collected vegetation data set was used to: i) construct the related full and synoptic tables, and ii) describe the physiognomy, floristic composition, diagnostic species, ecology and distribution of the plant communities. In particular, the diagnostic species were identified by using their fidelity values based on the phi-coefficient as described in the literature. The vegetation units were then classified by means of the Ward’s method and the Euclidean distance. Finally, a detrended correspondence analysis (DCA) was performed to identify the environmental variables with the largest influence on the relevés. The analysis led to the classification of 12 plant communities (11 associations and 1 community) and to the identification of a total amount of 137 species. Out of the 137 species, 76 are endemic and 18 present among the IUCN conservation categories (1 is Endangered, 7 are Vulnerable, 4 are Near Threatened, 4 are Least Concerned, 1 is Data Deficient and 1 is Not Evaluated). The species are distributed over 5 classes, 62 families and 117 genera. The plant communities belong to 2 classes (Molinio-Arrhenatheretea and Wintero-Nothofagetea), 3 orders and 6 alliances. One alliance and 2 associations are newly described: the Libertion chilensis and Agrostio capillariae-Eryngietum paniculatae within Molinio-Arrhenatheretea, and Rubo constricto-Greigietum sphacelatae within Wintero-Nothofagetea. The results of this thesis indicate that: i) the identified units show serial relationships of anthropogenic origin, and ii) human activity favours the development of native and non-native permanent communities in the research area. Finally, they can be used for the selection of areas suitable for ecological restoration and landscape management.
Hannover : Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4749
http://dx.doi.org/10.15488/4707
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4749/4/Diss_Novoa.pdf.txt
e4f9e35c7a140f29b970a4bc98df236e
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4749/2/license.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4749/3/Diss_Novoa.pdf
c59b08aa2387ba7d5c856c31d40180ca
CC BY-NC-ND 3.0 DE
Coastal Mountain Range
Landscape Change
Phytosociology
Küstengebirge
Landschaftswandel
Pflanzensoziologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Intra- and interspecific interactions among natural enemies and consequences for biological control of arthropods
Meyhöfer, Rainer
Der Einsatz von natürlichen Gegenspielern hat sich in den vergangenen Jahrzehnten zu einem bedeutendem Instrument im biologischen und integriertem Pflanzenschutz entwickelt. Zur Anwendung kommen dabei im geschützten Anbau und im Freiland verschiedene Nutzorganismen (Pilze, Viren, Bakterien, Nematoden, Räuber, Parasitoide), die gezielt eingesetzt oder aber im Freiland im Rahmen des konservierenden biologischen Pflanzenschutzes gefördert werden können. Um die Effizienz und Wirksicherheit von natürlichen Gegenspielern zu verbessern, wurde in der Vergangenheit verstärkt der kombinierte Einsatz von natürlichen Gegenspielern diskutiert (Kapitel 01). Daraus ergibt sich ebenfalls die Notwendigkeit, die Betrachtung von einfachen Räuber-Beute Beziehungen auf Wechselwirkungen über mehrere trophische Ebenen auszuweiten. Diese Wechselwirkungen haben den Begriff „Intraguild Predation“ (IGP) geprägt und kennzeichnen die Fraßbeziehung innerhalb der Gilde von Antagonisten, die an einer gemeinsamen Ressource, d.h. Schädlingen/Herbivoren, fressen. Vor allem Untersuchungen zur Populationsdynamik von Herbivoren haben die generelle Bedeutung der IGP für natürliche Gegenspieler unterstrichen und dazu geführt die Bedeutung von trophischen Ebenen zu verallgemeinern. Im Kontext von trophischen Wechselwirkungen wird deshalb von omnivorer IGP gesprochen, wenn räuberische Organismen neben Herbivoren auch andere räuberische Organismen angreifen, bzw. von zufälliger IGP, wenn räuberische Organismen bei ihrem Nahrungserwerb andere natürliche Gegenspieler (z.B. endoparasitische Schlupfwespen) zufällig mitfressen. Je nach Antagonisten Gruppe können diese Wechselwirkungen entweder symmetrisch bzw. bidirektional (Räuber – Räuber – Interaktionen) oder aber asymmetrisch bzw. unidirektional (Räuber – Parasitoid – Interaktionen) ausgeprägt sein. Im Rahmen der Untersuchungen der Habilitationsschrift wurden multitrophe Wechselwirkungen bei natürlichen Gegenspielern untersucht um die Auswirkungen von IGP auf die Populationsentwicklung von Schadinsekten im Freiland bzw. Gewächshaus zu charakterisieren.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4594
http://dx.doi.org/10.15488/4552
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interactions
natural enemies
biological plant protection
Interaktionen
Gegenspieler
biologischer Pflanzenschutz
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Molekularbiologische und physiologische Analyse des Oligomerisierungsverhaltens von humanen Connexinen
Schadzek, Patrik Klaus
Für multizelluläre Organismen ist die Zell-Zellkommunikation lebensnotwendig, die durch Gap Junctions zwischen benachbarten Zellen innerhalb eines Gewebes vermittelt wird. Connexine, die die Untereinheit von Gap Junction-Kanälen bei Vertebraten bilden, sind somit maßgeblich für die Organfunktionalität verantwortlich, indem sie die einzelnen Zellen zu einer physiologischen Einheit vereinen. Die Funktionalität der Gap Junction-Kanäle ist von der Oligomerisierung der Connexin- Untereinheiten, wovon beim Menschen bisher 21 verschiedene Isoformen bekannt sind, abhängig. In dieser Arbeit wurde das Oligomerisierungsverhalten von Connexinen, sowohl in Hinblick auf das Hexamerisieren von sechs Connexinen zu einem Connexon (Halbkanal), als auch in Hinblick auf das Docking von zwei Connexonen zu einem Gap Junction-Kanal, analysiert. Ausgehend von der Mutation N188T des humanen Connexin46 (hCx46), welche mit einer Kataraktbildung assoziiert ist, wurden die strukturellen und funktionellen Konsequenzen dieses Aminosäureaustauschs untersucht. Es konnte erstmals gezeigt werden, dass die Mutation N188T das Docking der Connexone stört, da durch die Mutation die benötigte Stabilisierung des Gap Junction-Kanals über ausreichend viele Wasserstoffbrückenbindungen nicht mehr möglich ist. Die Aminosäure N188 stellt die Schlüssel- position beim Docking von hCx46 dar. Um auf molekularer Ebene zu untersuchen, wie die Patienten pathophysiologisch betroffen sind, die die Mutation zusammen mit dem Wildtyp hCx46 exprimieren (heterozygot), wäre es wünschenswert, die Anzahl und die stöchiometrische Zusammensetzung mutierter Connexine innerhalb eines Connexons determinieren zu können. Hierfür wurden Connexine konkatemerisiert. Es konnte erstmals gezeigt werden, dass konkatemerisierte Connexine transportiert und in die Plasmamembran insertiert werden, wo sie funktionale Halbkanäle und Gap Junction-Kanäle bilden können. Durch das Bilden von Konkatemeren, bestehend aus hCx46N188T und dem Wildtyp, in Kombination mit Molekül-Dynamik-Simulationen konnte die postulierte dominant-negative Eigenschaft der Mutation auf das Docking strukturbiologisch bestätigt werden. hCx46N188T reduziert die Anzahl der zwischen den Zellen gebildeten hCx46-Gap Junction-Kanäle und erschwert dadurch die metabolische Homöostase der Linse, was die Katarakt-Bildung begünstigt. Durch diese innovative Herangehensweise der Connexin-Konkatemerisierung eröffnen sich neue Möglichkeiten für die Analyse heteromerer Connexone und heterotypischer Gap Junction- Kanäle mit einer definierten Stöchiometrie. Homodimere und heterodimere Konkatemere, bestehend aus hCx46 und hCx26, wurden im Vergleich zu den beiden Monomeren in Zellen exprimiert und auf ihre physiologischen Eigenschaften untersucht. Die heterodimeren Kanäle wiesen einzigartige Kanaleigenschaften auf, die von denen der homodimeren Kanäle abwichen, was weitere Hinweise auf die postulierte Spezifizierung von Connexonen durch Heterooligomerisierung gibt. Eine weitere Analyse stöchiometrisch spezifischer heteromerer Kanäle mit dieser Methode ist somit sehr vielversprechend.
For multicellular organisms the cell-to-cell communication is essential, mediated by gap junctions between neighboring cells within a tissue. Connexins are the subunits of vertebrate gap junction channels and are responsible for multiple organ functions by uniting individual cells to a physiological system. The functionality of the gap junctions channels depends on the oligomerization of the connexin subunits. In human 21 different connexin isoforms are known. In this dissertation, the oligomerization behavior of connexins was analyzed with regard to the hexamerization of six connexins to a connexon and to the docking of two connexons to form a gap junction channel. Based on the N188T mutation of human connexin46 (hCx46), which is associated with a congenital nuclear pulverulent cataract, the structural and functional consequences of this amino acid exchange were investigated. It could be shown for the first time that the N188T mutation disrupts the docking of the connexons by not allowing the required stabilization of the channel via a sufficient number of hydrogen bonds. The N188 residue is the key position for the docking of the hemichannels. In order to molecularly analyze how patients are pathophysiologically affected who express the mutation hCx46N188T together with the hCx46 wild type (heterozygous for the mutation hCx46N188T), it would be desirable to be able to determine the number of the mutant connexins and the stoichiometric composition within a connexon. Therefore, connexins were concatemerized. It was shown for the first time that concatenation of connexins is compatible with trafficking of the hemichannels to the membrane and the formation of functional hemichannels and gap junction channels. By constructing concatemers consisting of hCx46N188T and the wild type, in combination with molecular dynamics simulations, the postulated negative dominate property of the mutation for the hemichannel docking was structural biologically verified. hCx46N188T reduces the amount of gap junction channels between cells, making it more difficult to catabolize the metabolic homeostasis of the lens and thereby promoting the formation of cataract. This innovative approach of concatemerizing connexins opens up new possibilities to analyze heteromeric connexons and heterotypic gap junction channels with a defined stoichiometry. Homodimeric and heterodimeric concatemers, consisting of hCx46 and hCx26, were expressed in cells. Their physiological properties were analyzed in comparison to cells expressing the monomers. The heterodimeric channels showed unique channel properties that deviated from those of the homodimeric channels, giving further evidence regarding the postulated specification of the connexons by hetero-oligomerization. Future analysis of the stoichiometrically specified heteromeric channels by concatenating connexins is very promising.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4727
http://dx.doi.org/10.15488/4685
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/4727/3/190401_DISS_final.pdf.txt
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hemichannel docking
concatenated connexins
heteromeric connexons
oligomerization
channel stoichiometry
Gap Junctions
Halbkanal-Docking
Connexin-Konkatemer
heteromere Connexone
Oligomerisierung
Kanalstöchiometrie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Analysis of the bioactive compounds of seagrasses and mangroves : composition, identification of compounds and their role in biofilm inhibition
Glasenapp, Yvana
In this work, plant extracts and compounds as a source of biofilm inhibiting substances were analyzed, with a focus on seagrasses and mangroves. To have access to fresh plant material, and to limit plant collection in the wild, mangrove cultivation in the greenhouse was studied. Good growth and successful propagation of Avicennia germinans and Laguncularia racemosa was achieved. Bruguiera cylindrica was growing very slowly and could not be propagated. The composition of secondary metabolites present in greenhouse grown A. germinans was comparable to plants collected outdoors in Guatemala. The internal transcribed spacer (ITS) as a genetic marker was shown to be a useful tool in the clear species identification of mangroves.
Different microbial biofilm assays were carried out to study biofilm inhibitory actions of plant extracts. In a biofilm assay specific for Escherichia coli macrocolony growth and extracellular polymeric substance (EPS) production, different tea varieties and one flavonoid were screened in a first approach. Green tea and hawthorn tea as well as the flavonoid taxifolin showed good inhibitory activities. Three seagrass species, namely Enhalus acoroides, Halophila ovalis and Halodule pinifolia were tested in different biofilm assays on E. coli and Candida albicans. E. acoroides showed to be a promising source of biofilm inhibiting compounds, which are also able to induce cell dispersion from C. albicans biofilms.
In preliminary experiments with mangrove extracts on biofilm inhibition, extracts of L. racemosa were most effective. Crude extracts of L. racemosa were able to reduce biofilm formation of E. coli, C. albicans and Candida glabrata in microtiter-based assays. To identify the active compounds, fractions of the crude extract enriched for phenolic compounds were tested. Here, two fractions inhibited C. albicans biofilm adhesion to 51 and 57%, respectively, compared to the positive control. The substances in the fractions were identified as ellagitannins and one gallotannin by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Obtained mass-spectrometric fragmentation patterns were compared to databases and the literature. According to this study, mangroves and seagrasses can be considered as a source of biofilm inhibiting compounds.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/4797
http://dx.doi.org/10.15488/4755
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Biofilm
Mangroven
Naturprodukte
Phylogenie
Seegräser
Sekundärmetaboliten
Tannine
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Analysis of in vivo purine nucleotide catabolism in Arabidopsis thaliana with focus on nucleoside hydrolase 2
Baccolini, Chiara
Plants can catabolize purine nucleotides to recycle nutrients, in particular nitrogen. The currently established model of purine nucleotide catabolism consists of a branched pathway that starts from AMP and GMP and proceeds either via the intermediates inosine and hypoxanthine or via guanosine and xanthosine to converge on xanthine. Xanthine is further catabolized in a linear fashion by a fully characterized series of reactions to form glyoxylate, carbon dioxide and ammonia. The ammonia released can be re-assimilated into amino acids.
This work focuses on how xanthine is generated, in vivo, in Arabidopsis. Metabolite analysis of mutants of a wide set of genes involved in purine catabolism and salvage such as guanosine deaminase, nucleoside hydrolases (NSH), xanthine dehydrogenase, urate oxidase and hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase along with double order and triple order mutants of the same genes showed that xanthine is mainly generated by xanthosine hydrolysis. Inosine and hypoxanthine might enter the pathway from routes other than nucleotide degradation, such as tRNA degradation, DNA repair, and uptake from the soil. Furthermore, xanthosine is not only generated by guanosine deamination as reported in Dahncke and Witte, 2013, but xanthosine monophosphate dephosphorylation is likely to be a source as well.
In addition, this work elucidates the function of NSH2. The Arabidopsis genome encodes two nucleoside hydrolases, NSH1 and NSH2. NSH1 is essential for xanthosine and uridine hydrolysis, whereas the function of NSH2 is unclear. Biochemical, genetic and metabolic analyses demonstrate that NSH1 activates NSH2 in vitro and in vivo forming a heterocomplex that has a higher catalytic efficiency for xanthosine, but not for uridine, in comparison to the NSH1 homomer. The heterocomplex formation is also shown for the NSH enzymes of Coffea arabica and Physcomitrella patens, suggesting that this interaction is conserved in the plant kingdom. Dynamic NSH heterocomplex formation might regulate the flux through different branches of nucleotide catabolism. By altering the available amount of NSH2, cell metabolism might be able to upregulate or downregulate the flux through purine degradation, which not only enables the cell to control purine and pyrimidine homeostasis, but might also be useful to deal with certain stress conditions. To summarize, this work unravels how xanthine is generated within the purine nucleotide catabolic pathway of Arabidopsis in vivo, and proposes a revised model in which xanthosine hydrolysis, catalyzed by a heterocomplex of nucleoside hydrolases, serves as the main source of xanthine.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5201
http://dx.doi.org/10.15488/5154
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5201/4/Baccolini_Thesis.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5201/3/Baccolini_Thesis.pdf
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CC BY 3.0 DE
nucleoside hydrolase
purine catabolism
Nukleosid-Hydrolase
Purinkatabolismus
Arabidopsis thaliana
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Selektive Zellkontrolle und dreidimensionale Zellmodelle für biomedizinische Anwendungen
Schlie-Wolter, Sabrina
Ausgehend von zellbiologischen Kenntnissen über Biomaterial-Zell-Wechselwirkungen und Gewebeformationen ist das Ziel der Regenerativen Medizin, Implantate zu optimieren und Alternativen zu Transplantaten zu finden, wobei gleichzeitig die natürlichen Regenerationsmechanismen im Körper aktiviert werden sollen. Implantatrevisionen durch verminderte Funktionalität und Lebensdauer sowie die begrenzte Verfügbarkeit von geeigneten Spenderorganen sind die limitierenden Faktoren für den Erfolg der klassischen Behandlungen.
Um die Implantatintegration in das Gewebe zu verbessern, ist die selektive Kontrolle des Zellverhaltens erforderlich. Die Ausbildung von Fibrose bestehend aus Fibroblasten als Folge der Implantat-assoziierten Abstoßungsreaktion muss verhindert werden; gleichzeitig soll die Regeneration des zu ersetzenden Gewebes stimuliert werden. Funktionalisierungen der Implantatoberfläche, die die natürliche Umgebung der Zellen nachahmen, gelten als vielversprechende Strategie zur Optimierung der Implantatfunktionalität. Im Rahmen der Habilitation wurde demonstriert, dass Laser-generierte Oberflächentopographien eine selektive Zellkontrolle im Bereich Neuroprothetik und für orthopädische Anwendungen zulassen, somit bioaktiv sind. Dies wurde über die Hemmung von Fibroblasten bei gleichzeitiger Stimulation der neuronalen und osteogenen Differenzierung belegt.
Um die selektive Zellkontrolle erklären zu können und die Materialsuche für andere biomedizinische Anwendungen zu erleichtern, lag die Vermutung nahe, dass es in zellspezifischen Adhäsionsmechanismen begründet ist. Die beobachtete selektive Stimulation von osteogenen Markern durch die Topographie muss wiederum mit einer spezifischen Rolle und Beeinflussung der molekularen Signalwege korrelieren. Es zeigte sich, dass die neu etablierten Parameter Adhäsionszeit und Adhäsionskraft zellspezifisch sind und insbesondere die Adhäsionsliganden der Extrazellulären Matrix eine bedeutende Rolle spielen: (a) sie steuern das gesamte Zellverhalten; (b) ihre Wirkung und damit die Adhäsionsmechanismen sind zellspezifisch; (c) Biomaterialien beeinflussen spezifisch ihre Adsorption und kontrollieren so indirekt und selektiv das Zellverhalten. Für die osteogene Differenzierung war die Zellbindung an die Matrix essentiell, wobei die Adhäsionsliganden selektiv die Zellmorphologie bestimmen und darüber die Differenzierung begünstigen. Darüber hinaus wurden verschiedene molekulare Signalwege und Wechselwirkungen der osteogenen Differenzierung untersucht. Ein Faktor konnte ermittelt werden, der eine regulatorische Funktion in den Signalkaskaden übernimmt und sensitiv auf externe Einflüsse reagiert, was in Bezug zur Topographie-gesteuerten selektiven Kontrolle der osteogenen Marker gesetzt werden konnte. Die verwendeten humanen Mesenchymalen Stammzellen aus dem Fettgewebe haben sich als ein neues und geeignetes Zellmodell für orthopädische Anwendungen erwiesen.
Als Alternative zu Transplantaten sollen im Bereich Tissue Engineering dreidimensionale (3D) Zellkonstrukte generiert werden, die das zu ersetzende Gewebe in ihrem multizellulären Aufbau und ihrer Funktionalität nachahmen. Derartige 3D Zellmodelle können auch in der zellbiologischen Grundlagenforschung, in der Tumorbiologie und bei der Entwicklung neuer Medikamente als Alternative zu Tierversuchen Anwendung finden. Im Rahmen der Habilitation wurden Scaffoldbasierte und Scaffold-freie 3D Zellmodelle hergestellt und untersucht.
Bei der ersten Variante lag der Fokus auf der Etablierung von natürlichen ScaffoldMaterialien, die sowohl biokompatibel und bioaktiv als auch für die definierte und reproduzierbare Scaffold-Herstellung mittels 2-Photonenpolymerisationstechnik geeignet sind. Darüber hinaus wurde die Mikroreplikationstechnik zur ScaffoldProduktion etabliert. Verschiedene Materialien wurden verglichen und die Besiedelung der Scaffolds überprüft. Der Parameter Scaffold-Porösität verbesserte selektiv die osteogene Differenzierung.
Bei der zweiten Variante wurde die Anwendbarkeit des Laser-basierten BioPrintings getestet und erweitert. Mit diesem Verfahren konnten Zellen schädigungsfrei gedruckt und beliebig in 3D-Mustern positioniert werden. Das Differenzierungspotential von Stammzellen wurde nicht verändert. In Hinblick auf das Vascular Tissue Engineering waren auch kontrollierte Zell-Zell- und Zell-Umgebungsstudien möglich. Es konnte ein funktionales 3D in vitro Hautmodell gedruckt werden.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2016
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5542
http://dx.doi.org/10.15488/5495
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5d7446ed6425a60c673f39af0f0fb4b6
CC BY 3.0 DE
Bioaktive Materialien
Materialfunktionalisierung
Tissue Engineering
Nanotechnologie
Scaffolds
Laser-BioPrinting
Selektive Zellkontrolle
Zelladhäsion
Extrazelluläre Matrix
Stammzelldifferenzierung
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Protein quality control and antibiotics: the role of the small heat shock protein YocM and the disaggregase ClpC in B. subtilis
Hantke, Ingo
All living cells have to deal with fluctuations of abiotic factors, such as temperature and salt content, which can cause different types of proteotoxic stress. A functional proteome depends on an intricate protein quality control network (PQC) of chaperones and proteases, which is highly conserved in all domains of life. As one part of the PQC system, small heat shock proteins (sHsp) protect proteins from unfolding and facilitate refolding in cooperation with molecular chaperons. During this work, YocM was identified as the first stress-related sHsp of B. subtilis, ensuring survival of cells during salt shock. Furthermore, a YocM-mCherry fusion protein was established as a protein aggregate marker. Thereby, McsB was identified as the main adaptor protein for disaggregation of subcellular protein aggregates by the Hsp100/Clp protein ClpC during heat stress, which was dependent on its protein arginine kinase activity. In general, protein disaggregation instead of degradation was observed to be the predominant process regarding protein aggregate removal in stress response in B. subtilis.
ClpC as a central player of PQC and stress response was recently identified as a target for various antibiotic compounds (e.g. cyclomarin). During this work it was demonstrated that a clpC F436A mutation led to severe formation of protein aggregates in vivo and substantially impaired survival of B subtilis, which was dependent on the presence of McsB. As this deregulation of ClpC by exchange of only one amino acid residue displayed such a toxic phenotype, ClpC was confirmed to be an adequate target for antibiotics. Consequently, a ClpC-target based screen was successfully established and validated in B. subtilis as proof of concept to discover and characterize novel antibiotics compounds that address the PQC system in Gram-positive pathogenic bacteria.
Alle lebenden Zellen müssen Fluktuationen von abiotischen Umweltfaktoren (z.B. Temperatur, Salzgehalt etc.) und daraus resultierendem proteotoxischen Stress entgegen-wirken. Ein funktionales Proteom wird dabei durch die Aktivität verschiedener Chaperone und Proteasen gewährleistet. Dieses Proteinqualitätskontrollsystem (PQK) ist hoch konserviert. Einen Teil bilden kleine Hitzeschockproteine (sHsp), die Proteine vor Entfaltung schützen und deren Rückfaltung in Kooperation mit Chaperonsystemen begünstigen können. In dieser Arbeit wurde YocM als erstes Stress relevantes sHsp in B. subtilis identifiziert und dessen protektive Rolle während eines Salzschocks charakterisiert. Zudem wurde ein YocM-mCherry Fusionsprotein als in vivo-Aggregatmarker etabliert. Mittels dieses Markers wurde McsB als entscheidendes Adapterprotein für die vom Hsp100/Clp Protein ClpC vermittelte Disaggregation von Proteinaggregaten unter Hitzestress identifiziert und gleichzeitig dessen Proteinargininkinase als essentiell für ebenjene Aktivität erkannt. Dabei stellte sich in der Stressantwort von B. subtilis generell die Disaggregation und Rückfaltung im Vergleich zu der Degradation von Proteinaggregaten als bedeutsamer heraus.
Kürzlich wurden einige Antibiotika charakterisiert, welche auf ClpC als zentralen Punkt in der PQK abzielen (z.B. Cyclomarin). In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass der Austausch einer Aminosäure in ClpC (F436A) zu vermehrter Bildung von Proteinaggregaten sowie zu erheblich gestörtem Wachstum und sogar Zelltod führt. Diese durch ClpC vermittelte Toxizität untermauert die Eignung von ClpC als Ziel für Antibiotika. Im Folgenden wurde ein target-based screen in B. subtilis etabliert und als proof of concept validiert. Neue Antibiotika, die auf ClpC und die PQK abzielen, können so schnell selektiert und anschließend auf deren Effekt auf Gram-positive Pathogene weiter getestet werden.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5538
http://dx.doi.org/10.15488/5491
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5538/4/GenehmigteDissertationIngoHantke.pdf.txt
d2ef0c488db0be067e588f32b1e7189f
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5538/2/license.txt
f2913156831f3a79acd4e29910f5cfd8
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5538/3/GenehmigteDissertationIngoHantke.pdf
8cc8eb5cf6b577cdf9d42813f601be38
CC BY-NC-ND 3.0 DE
protein quality control
bacterial stress response
Bacillus subtilis
antibiotics
Proteinqualitätskontrolle
bakterielle Stressantwort
Bacillus subtilis
Antibiotika
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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The identification and characterisation of a ribokinase and a putative D-ribose permease in Arabidopsis thaliana
Schröder, Rebekka
Plants are stationary organisms that rely on the e cient uptake and remobilization of nutrients
for growth and reproduction. One of the most abundant nutrients is nitrogen (N),
of which the majority is located in proteins, however. N can also be found in nucleotides
as part of the purine and pyrimidine nucleobases and can furthermore be recycled by
the nucleotide catabolism pathway. During the degradation of ribo-nucleosides, derived
from RNA, the enzyme nucleoside hydrolase 1 (NSH1) hydrolyses the N-glycosidic bond
between the nucleobase and the D-ribose residue. The N from the nucleobase is then
recycled to ammonia in a multi-step process via uric acid and allantoin. The process of
D-ribose recycling is unknown up to now. Plant lines of mutant genes involved in this
purine nucleotide catabolism, like the guanosine deaminase (GSDA), show a necrotic phenotype
under prolonged dark stress conditions, suggesting that carbon starvation, due to
the lack of recycled D-ribose, could lead to this drastic phenotype. The enzyme responsible
for the recycling of D-ribose is ribokinase (RBSK). It phosphorylates D-ribose to
D-ribose 5-phosphate, which can be used afterwards in the non-oxidative pentose phosphate
pathway, the nucleotide de novo synthesis or the nucleotide salvage reactions.
In this study, the RBSK from Arabidopsis thaliana is described (AtRBSK) as the rst
plant RBSK. The homologous enzyme from Saccharomyces cerevisiae was included into
the analysis, because of contradicting results regarding the identi cation of yeast RBSK
in a former study (Xu et al., 2013). The proteins were transiently produced in Nicotiana
benthamiana with a C-terminal StrepII tag for protein puri cation and detection. For the
evaluation of the kinetic constants, a HPLC kinase assay was developed and established.
In the in vivo analysis, metabolites from double mutant lines of the purine and pyrimidine
nucleotide metabolic pathways and the RBSK mutant line were extracted to clarify the
contribution of nucleotide metabolism to the D-ribose pool in plants. A comprehensive
dark stress experiment coupled with metabolite analysis by mass spectrometry, showed
an impact of prolonged dark stress on nucleotide metabolism and the D-ribose pool in
plants. Furthermore, it could be excluded that the lack of D-ribose is causing the gsda
dark stress phenotype.
In the second part of this work, candidate genes for a plastidic D-ribose transporter were
found by comparative expression data analysis in legumes, linking cytosolic D-ribose,
released by the nucleotide metabolism, with the plastidic D-ribose phosphorylation by
RBSK. A promising candidate gene was found in pGLCT which is transcriptionally upregulated
in a situation of high D-ribose turnover, as found in nodules of ureide exporting
legumes. Furthermore, metabolite analysis in A. thaliana and transient overexpression in
S. cerevisiae were used for the investigation of the role of pGLCT in D-ribose translocation.
By investigating the plant RBSK from A. thaliana together with the homologous enzyme from S. cerevisiae and furthermore with pGLCT as the plastidic D-ribose transporter,
the metabolic process of D-ribose recycling during purine nucleotide degradation was revealed.
Hannover : Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover
2019
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5644
http://dx.doi.org/10.15488/5592
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5644/7/Dissertation_TIB.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5644/6/Dissertation_TIB.pdf
ad8802a75ae3475360066a45bbd2e777
CC BY 3.0 DE
ribose transporter
nucleotide metabolism
Ribokinase
Ribosetransporter
Nukleotidmetabolismus
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/56432022-12-02T07:47:03Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessddc:590status-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen an Larvalstadien einheimischer Unionacea (Bivalvia; Eulamellibranchiata)
Scharsack, Gisela
[no abstract]
Hannover : Universität
1994
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5643
http://dx.doi.org/10.15488/5591
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Flussperlmuschel
Glochidium
Larvalentwicklung
Unionacea
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::590 | Tiere (Zoologie)
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/56472022-12-02T08:09:01Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Phosphatidylinositolglycan-A Gentransfer in Glycosylphosphatidylinositol-defiziente Knochenmarkstammzellen
Bastisch, Ingo
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5647
http://dx.doi.org/10.15488/5595
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Paroxysma nocturnal hemoglobinuria
PIG-A gene
retrovirus-mediated genetransfer
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/56482022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Asymmetrische Synthese des C1-C16-Segments von Lasonolid A
Beck, Hartmut
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5648
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Lasonolide A
marine natural products
asymmetric [4+3]-cycloadditions
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/56582022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Die Anaphylatoxine C3a und C5a und ihre zellulären Rezeptoren : molekulare Untersuchungen zur Ligand/Rezeptor-Interaktion ; 1. Molekulare Klonierung und Charakterisierung des humanen C3a-Rezeptors ; 2. Generierung und Charakterisierung von C3a-Rezeptor/C5a-Rezeptor-Chimären ; 3. Charakterisierung von C-terminalen C5a-Mutanten
Crass, Torsten
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5658
http://dx.doi.org/10.15488/5606
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
C3a receptor
C5a receptor
anaphylatoxins
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
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Struktur- und Funktionsuntersuchungen an der ersten nukleotidbindenden Domäne von CFTR
Flathmann, Horst
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5664
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Cystic fibrosis
CFTR
nucleotide binding domain
ATP binding
ATP hydrolysis
analytical ultracentrifugation
CD-spectroscopy
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Vergleich der differentiellen Expression und Regulation der Genfamilie der UDP-Glukuronosyltransferasen (UGT1A) im Gastrointestinaltrakt der Ratte
Grams, Bärbel
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5669
http://dx.doi.org/10.15488/5617
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UDP-glucuronosyltransferases
tissue specific regulation
tissue specific expression
intestine
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
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Proteolyse von Apolipoprotein A-l
Haas, Regina
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5671
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Apolipoprotein A-l
high density lipoproteins (HDL)
proteolysis
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Analyse der Transkriptionsregulation des 'hepatocyte growth factor' (HGF)
Hanke, Petra
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5673
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Hepatocyte growth factor (HGF)
gene regulation
transforming growth factor β (TGFβ)
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Genetische Analyse und Markierung von Zwergrost- und BaYMV-Resistenzgenen der Gerste (Hordeum vulgare L.)
Hunger, Sandra
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5676
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Barley yellow mosaic virus
Puccinia hordei
molecular markers
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Chemische und biochemische Untersuchungen von Pflanzeninhaltsstoffen aus Calendula officinalis und Scorzonera hispanica und ihre Wirksamkeit gegen Schlangengifte
Jantzen, Kristina
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5679
http://dx.doi.org/10.15488/5627
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Calendula officinalis
Scorzonera hispanica
antihaemorrhagic activity
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Inhibition der Stress-aktivierten/Jun-N-terminalen Proteinkinase in humanen KB-Zellen durch stabile Überexpression einer Kinase-inaktiven Mutante oder einer antisense RNA
Krause, Andrea Erika
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
SAPK/JNK
IL-1
IL-8
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Die Bedeutung zytoprotektiver Enzyme für den Schutz insulinproduzierender Zellen gegenüber einer Schädigung durch Sauerstoffradikale, NO und Zytokine
Lortz, Stephan
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5689
http://dx.doi.org/10.15488/5637
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Diabetes mellitus
cytoprotective enzymes
gene therapy
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Charakterisierung Interferon-gamma-induzierter Gene: Interferon-induzierbares Protein 35, Nociceptin/Orphanin FQ und humanes Guanylat-bindendes Protein 3
Meyerdierks, Anke
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5692
http://dx.doi.org/10.15488/5640
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
IFP 35
Nociceptin/OFQ
hGBP-3
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Vergleichende Untersuchungen am optischen System von Fluß- und Höhlenform des Silbersalmlers Astyanax mexicanus (Characidae, Teleostei) : Faserdarstellung mit Hilfe fluoreszierender Carbocynine
Natke, Charlotte
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5695
http://dx.doi.org/10.15488/5643
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5695/2/270324372.pdf.txt
d5c8892e47f3ba4a91d496caafbb8f65
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5695/1/270324372.pdf
ac21f1a7979c2ff28db11fb0d0f952a6
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Teleost
diencephalic cytoarchitecture
retinal projections
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57072022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Cystein-reiche sekretorische Proteine (CRISPs) des männlichen Genitaltrakts von Pferd und Schwein
Schambony, Alexandra
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5707
http://dx.doi.org/10.15488/5655
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5707/2/265926262.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
CRISP
male genital tract
fertilization
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57082022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Charakterisierung thiopeptidunterstützter Lipidschichten zur Inkorporation von Membranproteinen
Schmidt, Eva-Kathrin
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5708
http://dx.doi.org/10.15488/5656
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5708/2/270894624.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5708/1/270894624.pdf
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Incorporated membrane proteins
thiopeptide supported membranes
functionalized surfaces
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57092022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Synthese und inhibitorische Eigenschaften von Peptidyl-Pyridinium-Methylketon-Derivaten : Studien zur spezifischen Inhibierung prolinspezifischer Peptidasen
Schmidt, Jörn
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5709
http://dx.doi.org/10.15488/5657
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5709/2/265838460.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5709/1/265838460.pdf
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Dipeptidyl-peptidase IV (DP IV
E.C:3.4.14.5)
prolyl endopeptidase (PEP
E.C: 3.4.21.26)
peptidyl pyridinium methyl ketone
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57122022-12-02T07:36:30Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Kultivierungen mit einem Hochleistungsstamm von Acremonium chrysogenum in komplexen und synthetischen Medien : Strategien zur Produktivitätssteigerung unter Berücksichtigung der Enzymaktivitäten der Cephalosporin C-Biosynthese
Seidel, Guido
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5712
http://dx.doi.org/10.15488/5660
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5712/2/270049304.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5712/1/270049304.pdf
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Cultivations
cephalosporin C
enzyme activities
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
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Interaktionen zwischen assoziativen stickstofffixierenden Bakterien und Mykorrhizapilzen mit Nutzpflanzen
Selle, Tina
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5713
http://dx.doi.org/10.15488/5661
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5713/2/300028903.pdf.txt
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Biological nitrogen fixation
Azoarcus sp. BH72
Sorghum bicolor
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Biosensoren für die Aufarbeitung in der Biotechnologie
Sosnitza, Peter
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5715
http://dx.doi.org/10.15488/5663
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Biosensor
sugar beet molasses
downstream processing
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Epitokartierung monoklonaler Antikörper gegen den humanen 46 kDa Mannose-6-phosphat Rezeptor, die die Ligandbindung hemmen
Trotte, Bettina
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5718
http://dx.doi.org/10.15488/5666
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5718/2/267886748.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5718/1/267886748.pdf
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Mannose 6-phosphate receptor
epitop mapping of monoclonal antibodies
ligand binding site
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
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Charakterisierung eines Schutzfaktors aus Spinat (Spinacia oleracea) in kupfer- und zinkabhängigen biochemischen Modellreaktionen und dessen Nachweis als Metallkomplexator
Wiechmann, Frank
[no abstract]
Hannover : Universität
1999
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5722
http://dx.doi.org/10.15488/5670
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5722/2/300813082.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5722/1/300813082.pdf
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Spinach
copper
chelator
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57312022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Das L1 Adhäsionsmolekül als Substrat für die [alpha]V[beta]3 vermittelte Migration humaner Tumorzellen und aktivierter Lymphozyten
Duczmal, Andreas
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5731
http://dx.doi.org/10.15488/5679
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5731/2/253008956.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5731/1/253008956.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
L1
integrin
migration
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57382022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Untersuchungen zum Mechanismus der Katalyse und zu In vivo-Selektionssystemen für die Anreicherung von Mutanten der Restriktionsendonuklease EcoRI mit veränderter DNA-Bindungs- oder Spaltspezifität
Grabowski, Gabriele
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5738
http://dx.doi.org/10.15488/5686
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5738/2/248796585.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
EcoRI
catalytic mechanism
in vivo selection system
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57512022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Expression und Charakterisierung des Phosphatidylinositolglykan-A-Protein
Nischan, Claudia
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5751
http://dx.doi.org/10.15488/5699
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5751/2/248796488.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5751/1/248796488.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinurea
GPI-anchor biosynthesis
PIG-A protein
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Klonierung der Gene der Ribonucleotid-Reduktasen von Corynebacterium ammoniagenes und Corynebacterium glutamicum
Oehlmann, Wulf
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5752
http://dx.doi.org/10.15488/5700
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5752/2/254170145.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Corynebacterium ammoniagenes
Ribonucleotidreduktasen
Genklonierung
Corynebacterium glutamicum
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Isolierung und Charakterisierung der Zinkfinger-Proteine Xegr-1 und Xegr-3 in der frühen Embryonalentwicklung des Krallenfrosches Xenopus laevis
Panitz, Frank
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5757
http://dx.doi.org/10.15488/5705
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5757/2/249328364.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Egr-1
egr-3
Xenopus laevis
serum response element
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57612022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Bildung bioaktiver Alkenale und Oxylipide durch eine immobilisierte Hydroperoxid-Lyase sowie Enzyme des Lipoxygenase-Weges aus Mungbohnen (Phaseolus radiatus L.)
Rehbock, Bettina
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5761
http://dx.doi.org/10.15488/5709
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5761/2/246595493.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5761/1/246595493.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Hydroperoxide iyase
enzyme immobilization
lipoxygenase pathway
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57652022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Die Nutzung neuerer PCR-gestützter molekularer Markertechniken zur Erstellung einer dicht besetzten Kopplungskarte des Roggens (Secale cereale L.)
Saal, Bernhard
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5765
http://dx.doi.org/10.15488/5713
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Faktorenkopplung
Quantitatives Merkmal
Roggen
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57702022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Untersuchungen zur Immunbiologie der humanen Helicobacter-pylori-Infektion
Sygulla, Liliane
[no abstract]
Hannover : Universität
1998
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5770
http://dx.doi.org/10.15488/5718
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5770/2/251332047.pdf.txt
25a1a924d160b384987402670d341cd0
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5770/1/251332047.pdf
5a759182879acf7a6fc9938c9d87dc83
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Helicobacter pylori
antigen presenting cells
T-lymphocytes
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Biochemische Charakterisierung der Ribonucleotid-Reduktase aus Corynebacterium glutamicum im Vergleich zum Manganenzym aus Corynebacterium ammoniagenes
Abbouni, Bouziane
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5780
http://dx.doi.org/10.15488/5728
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Manganese ribonucleotide reductase
inhibition by a carboxyterminal heptapeptide and radical scavengers
presence of stable free radical
metal-analysis
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Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/57842022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Molekulargenetische Charakterisierung der RT1.C/E-Region im MHC der Ratte
Bortfeldt, Björn
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5784
http://dx.doi.org/10.15488/5732
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MHC class Ib
RT1.C/E region
rat
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Untersuchungen zur Funktion der Exodermis von Gerstenwurzeln (Hordeum vulgare L. cv. Alexis) im Hinblick auf den radialen Transport anorganischer Ionen im Apoplasten
Gierth, Markus
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5788
http://dx.doi.org/10.15488/5736
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Analytical electron microscopy
apoplast
ion transport
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Charakterisierung des murinen Fc[gamma]RII bei Entzündung und Autoimmunität
Janssen-Graalfs, Iska
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5791
http://dx.doi.org/10.15488/5739
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Fcgamma receptor
glomerulonephritis
autoimmune hemolytic anemia
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Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Wechselwirkungen von Polyphenolen mit Cu2+, Fe3+, Fe2+ und Al3+ : Analyse der Reaktionsprodukte mittels HPLC
Jungbluth, Gerd
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5792
http://dx.doi.org/10.15488/5740
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Flavonoids
complexation
oxidation
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Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Interaktionen endophytischer Bakterien mit ihren Wirtspflanzen auf zellulärer Ebene und deren Einfluß auf die Phytopathogenantwort
Kalippke, Kai
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5793
http://dx.doi.org/10.15488/5741
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Plant cell cultures
diazotrophic endophyte
chemostat
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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The cotton pests in Madagascar, with special emphasis on the cotton aphid Aphis gossypii (Hom.: Aphididae) and its natural enemies
Kuklinski, Frank
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5795
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Aphis gossypii
Madagascar
cotton
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Entwicklung eines proteinfreien Zellkulturmediums zur Etablierung einer Fütterungsstrategie für rekombinante CHO-Zellen
Loa, Alexander
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5797
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CHO-Zellen
proteinfreies Medium
Fütterungsmedium
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Die Co-Evolution der Cytochrom c Reduktase und der mitochondrialen Prozessierungsprotease
Marx, Stefanie
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5798
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Cytochrome c reductase
mitochondrial processing peptidase
mitochondria
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Protein-Protein-Interaktionen des G-CSFR
Mohr, Andrea
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5800
http://dx.doi.org/10.15488/5748
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G-CSFR
protein-protein-interaction
yeast two-hybrid system
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
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Isolierung und Strukturaufklärung von Saponinen des Seesterns Asterias rubens mittels eines LC-NMR-MS-Screenings sowie weiterer NMR-spektroskopischer Methoden
Sandvoß, Martin
[no abstract]
Hannover : Universität
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5809
http://dx.doi.org/10.15488/5757
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
LC-NMR-MS hyphenation
saponins
starfish Asterias rubens
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Die Pflanzengesellschaften der Weg- und Straßenränder in der Region Hannover und die Beziehungen dieser Gesellschaften zu Gestein und Boden
Sbrzesny, Kathrin
[no abstract]
Hannover : Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5810
http://dx.doi.org/10.15488/5758
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5810/2/311383696.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Plant communities on waysides
area of Hannover
rock
soil
nitrogen supply
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::550 | Geowissenschaften
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Das Zwei-Signalwege-Modell des Todesrezeptors CD95 : Implikationen für das Verständnis der T-Zell-Immunantwort
Schmitz, Ingo
[no abstract]
Hannover : Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5812
http://dx.doi.org/10.15488/5760
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Apoptosis
CD95
signal transduction
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58232022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Studien zur Aufklärung von Struktur-Funktionsbeziehungen der eukaryontischen Polysialyltransferasen
Windfuhr, Michaela
[no abstract]
Hannover : Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover
2000
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5823
http://dx.doi.org/10.15488/5771
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5823/2/318572842.pdf.txt
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Polysialyltransferase
polysialic acid
NCAM
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58262022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Identifizierung eines endosomalen SNARE-Komplexes
Antonin, Wolfram
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5826
http://dx.doi.org/10.15488/5774
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
SNARE proteins
endosomes
synaptic vesicle recycling
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58272022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Isolierung und Charakterisierung von antimikrobiellen Peptiden aus Kalbsthymus
Arndt, Susann
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5827
http://dx.doi.org/10.15488/5775
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5827/2/332736032.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5827/1/332736032.pdf
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Thymic peptides
antimicrobial peptides
protein fragments
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58282022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Physikalische Kartierung des Fused toes Lokus und funktionelle Analyse des Iroquois 3 (Irx3) Gens in der Maus
Ausmeier, Katrin
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5828
http://dx.doi.org/10.15488/5776
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5828/2/335322603.pdf.txt
e06d9802a75cbf4acff40c1391f10d41
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5828/1/335322603.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Fused toes
Iroquois 3
physical mapping
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Trophie-Entwicklung eines nordwestdeutschen Stillgewässers unter dem Einfluß von Landschafts- und Siedlungsgeschichte : paläoökologische Untersuchungen zur Vegetations- und Nährstoffentwicklung am Erdfallsee "Großes Heiliges Meer" (Westfalen)
Barth, Elke
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5832
http://dx.doi.org/10.15488/5780
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5832/2/341548952.pdf.txt
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Vegetation history
limnology
Northwest-Germany
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::550 | Geowissenschaften
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Untersuchungen antioxidativer Eigenschaften des zellulären Prionproteins (PrPc) und Auftreten oxidativen Stresses während der Prion Infektion anhand verschiedener transgener Mauslinien sowie einer Scrapie-Zeitverlaufsstudie
Böll, Inga
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5840
http://dx.doi.org/10.15488/5788
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Prion protein
Scrapie-pathogenesis
oxidative stress
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Differentielle Effekte von Ceramiden auf verschiedene Isoformen der Adenylyl Cyclase
Bösel, Angela
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5842
http://dx.doi.org/10.15488/5790
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5842/2/326879803.pdf.txt
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Adenylyl cyclase type II
ceramide
phorbolester
ocadaic acid
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Ionenchromatographische Elementspeziesanalyse des Aluminiums : Grundlagen und Anwendung am Beispiel der Hortensie (Hydrangea macrophylla)
Busch, Matthias
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5848
http://dx.doi.org/10.15488/5796
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5848/2/332102076.pdf.txt
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bd704aff723dda5661ddcb56de03eaab
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Ion chromatography
speciation of aluminium
Hydrangea macrophylla
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Beiträge zur molekularen Charakterisierung der unterschiedlichen Formen der männlichen Sterilität bei Allium schoenoprasum L
Dewal, Gieta
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5853
http://dx.doi.org/10.15488/5801
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Male sterility
molecular markers
Allium schoenoprasum L.
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::630 | Landwirtschaft, Veterinärmedizin
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58542022-12-02T07:59:28Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Untersuchungen zur Beeinflussung der Scherempfindlichkeit von CHO-Zellen durch Lipoide und Cyclodextrine in proteinfreiem Medium
Dinhof, Petra
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5854
http://dx.doi.org/10.15488/5802
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5854/1/338227830.pdf
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Shear sensitivity
CHO-cells
lipoids
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58562022-12-02T08:02:55Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Effekt der Glycosylierung von CD16 (Fc[gamma]RIII) auf das IgG-Bindungsverhalten
Drescher, Bettina
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5856
http://dx.doi.org/10.15488/5804
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5856/2/333483545.pdf.txt
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FcgammaRIII
N-glycosylation
IgG binding
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Das SCIDHu-Tiermodell als Beispiel für eine diskordante xenogene Transplantationssituation : Untersuchungen zur Rolle humaner T-Lymphozyten in der Abstoßungsreaktion
Ebensen, Thomas
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5857
http://dx.doi.org/10.15488/5805
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5857/2/323109373.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5857/1/323109373.pdf
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SCIDhu
xenogeneic Graft-versus-Host-disease
T-cell xenoresponses
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58582022-12-02T07:59:28Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Funktionelle Bedeutung der Guanylat-Zyklase C der pankreatischen [beta]-Zelle
Egner, Urs
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5858
http://dx.doi.org/10.15488/5806
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5858/2/338159681.pdf.txt
c8969472096f8244df33419c5b395c8c
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5858/1/338159681.pdf
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Guanylate cyclase C (GC-C)
insulin
pancreatic beta-cell
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58672022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Zum Einfluß von Induktoren auf die Toleranz- und Resistenzeigenschaften von Weizenpflanzen gegenüber der Getreideblattlaus Sitobion avenae F
Galler, Martina
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5867
http://dx.doi.org/10.15488/5815
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5867/2/334367859.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5867/1/334367859.pdf
cf56bab3141a8787e7e2fc1f626c673c
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Induced tolerance
induced resistance
Sitobion avenae
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58682022-12-02T07:50:31Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Rekombinante Analyse der N-terminalen Region von Laminin [alpha]-Ketten
Garbe, Jörg
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5868
http://dx.doi.org/10.15488/5816
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5868/2/341698997.pdf.txt
edc9580c0f287dcbde339cc22e736d74
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5868/1/341698997.pdf
721ab01c247f3ea8eb80a89eaa193108
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Recombinant laminin alpha chains
self-assembly & heparin binding
immunohistology
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58752022-12-02T08:02:55Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:550doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Bedeutung der Vegetation für die Trophiedifferenzierung von Stillgewässern : dargestellt am Beispiel des Naturschutzgebietes "Heiliges Meer" (Kreis Steinfurt/Nordrhein-Westfalen)
Hagemann, Bernd
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5875
http://dx.doi.org/10.15488/5823
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5875/2/323911293.pdf.txt
d5c1484b111673ce10eeab9f8f7b9e08
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5875/1/323911293.pdf
dbb437caa256dd599d02a9c0e779f123
Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Vegetation
eutrophication of lakes
nature reserve "Heiliges Meer"
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::550 | Geowissenschaften
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58782022-12-02T08:02:55Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Analyse p53-induzierter Signalwege in Lymphozyten
Heinrichs, Stefan
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5878
http://dx.doi.org/10.15488/5826
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5878/2/341730858.pdf.txt
ea304641afb5b7a833be0b230be44d85
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5878/1/341730858.pdf
ca834cc8e969f298f9a13e6480e34e4b
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p53
cell cycle
apoptosis
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58802022-12-02T08:02:55Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersionddc:610doc-type:DoctoralThesisddc:570
Molekulare Analyse der regulierten Genexpression in NK/T-Zellen am Beispiel des humanen Fc[gamma]RIIIA Rezeptors
Heusohn, Frank
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5880
http://dx.doi.org/10.15488/5828
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5880/2/332736423.pdf.txt
e0d5bca06751f32a983b4e8f8a19d86c
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5880/1/332736423.pdf
18e3959a5004378fc6b9cedd4821566c
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NK cells
Fc receptor
gene regulation
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
oai:www.repo.uni-hannover.de:123456789/58842022-12-02T08:02:55Zcom_123456789_1com_123456789_2961col_123456789_8col_123456789_2962ddc:540doc-type:Textopen_accessstatus-type:publishedVersiondoc-type:DoctoralThesisddc:570
Analyse der Substratbindungsstellen des P-Glykoproteins
Isenberg, Bärbel
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5884
http://dx.doi.org/10.15488/5832
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5884/2/326746889.pdf.txt
500d9e0bd38ddc1669e06f7a46cecd39
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5884/1/326746889.pdf
ac78686f5e695373851dd76946aba3ca
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p-glycoprotein
ABC-transporter
multidrug resistance (MDR)
iodoarylacidoprazosin
photo-binding sites
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Serological and molecular characterization of begomoviruses infecting cassava (Manihot esculenta Crantz) in Africa
Karakacha, Were Hassan
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
eng
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5888
http://dx.doi.org/10.15488/5836
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Cassava mosaic begomoviruses
diagnosis
distribution
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::630 | Landwirtschaft, Veterinärmedizin
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Untersuchung der differenziellen Genexpression in sensorischen und motorischen Nervenästen des peripheren Nervensystems
Karsak, Meliha
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5890
http://dx.doi.org/10.15488/5838
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PNS
regeneration
differential display
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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Funktionen des Ektoenzyms RT6 auf natürlichen Killer-Zellen der Ratte
Kiefeld, Alexandra
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5892
http://dx.doi.org/10.15488/5840
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Natural killer (NK) cells
ART2
mono-ADP-ribosyltransferase (ART)
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Extrazelluläre Carboanhydrase im Dickdarm des Meerschweinchens
Kleinke, Tanja
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5893
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Carbonic anhydrase
gastrointestinal mucus
guinea pig
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Entwicklung und Einsatz eines FIA-Immunanalysensystems zur schnellen On-line-Bestimmung von pharmazeutisch relevanten humanen Proteinen in Bioprozessen
Klockewitz, Katja
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5895
http://dx.doi.org/10.15488/5843
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Immunoassay
on-line monitoring
factor VII
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Identifizierung einer neuen Signalkaskade des Nervenwachstumsfaktorrezeptors TrkA : c-Abl und Mena, das Säugerhomolog von Enabled, sind potentielle Schlüsselmoleküle in der neuronalen Differenzierung
Koch, Alexandra
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5900
http://dx.doi.org/10.15488/5848
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Neuronal differentiation
c-Abl tyrosine kinase
Ena/VASP proteins
Dewey Decimal Classification::600 | Technik::610 | Medizin, Gesundheit
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::540 | Chemie
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Analyse und Modellierung der Anpassungsreaktionen von Blumenkohl (Brassica oleracea L. botrytis) an eine limitierte Wasserversorgung
Kochler, Martin
[no abstract]
Hannover : Universität
2001
DoctoralThesis
Text
ger
https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5901
http://dx.doi.org/10.15488/5849
https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5901/2/325461937.pdf.txt
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https://www.repo.uni-hannover.de/bitstream/123456789/5901/1/325461937.pdf
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Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Cauliflower
drought stress
simulation model
Dewey Decimal Classification::500 | Naturwissenschaften::570 | Biowissenschaften, Biologie
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