Vom 2-Methyl-8-oxabicycloketon zum enantiomerenreinen C29-C37-Segment im Spongistatin 1

dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.15488/9432
dc.identifier.uri	https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/9486
dc.contributor.author	Treu, Jens	ger
dc.date.accessioned	2020-03-12T07:38:12Z
dc.date.available	2020-03-12T07:38:12Z
dc.date.issued	1997
dc.identifier.citation	Treu, Jens: Vom 2-Methyl-8-oxabicycloketon zum enantiomerenreinen C29-C37-Segment im Spongistatin 1. Hannover : Universität Hannover, Diss., 1997, 187 S.	ger
dc.description.abstract	[no abstract]	ger
dc.language.iso	ger	eng
dc.publisher	Hannover : Universität Hannover
dc.rights	Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.	ger
dc.subject	Spongistatine	ger
dc.subject	Partialstruktur	ger
dc.subject	Asymmetrische Synthese	ger
dc.subject.ddc	540 \| Chemie	ger
dc.subject.ddc	610 \| Medizin, Gesundheit	ger
dc.title	Vom 2-Methyl-8-oxabicycloketon zum enantiomerenreinen C29-C37-Segment im Spongistatin 1	ger
dc.type	DoctoralThesis	ger
dc.type	Text	ger
dc.relation.urn	urn:nbn:de:gbv:089-2395325623
dcterms.extent	187 S.
dc.description.version	publishedVersion	ger
tib.accessRights	frei zug�nglich	ger

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Format: PDF

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