Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin

dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.15488/6164
dc.identifier.uri	https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/6216
dc.contributor.author	Franz, Martin Heiko	ger
dc.date.accessioned	2019-11-13T08:35:11Z
dc.date.available	2019-11-13T08:35:11Z
dc.date.issued	2003
dc.identifier.citation	Franz, Martin Heiko: Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin. Hannover : Universität, Diss., 2003, 199 S.	ger
dc.description.abstract	[no abstract]	ger
dc.language.iso	ger	eng
dc.publisher	Hannover : Universität
dc.rights	Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.	ger
dc.subject	Cinchona alkaloids	eng
dc.subject	qincorine	eng
dc.subject	qincoridine	eng
dc.subject	rearrangement reactions	eng
dc.subject.ddc	540 \| Chemie	ger
dc.title	Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin	ger
dc.type	DoctoralThesis	ger
dc.type	Text	ger
dc.relation.urn	urn:nbn:de:gbv:089-3676118722
dcterms.extent	199 S.
dc.description.version	publishedVersion	ger
tib.accessRights	frei zug�nglich	ger

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Format: PDF

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