Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin

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dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15488/6164
dc.identifier.uri https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/6216
dc.contributor.author Franz, Martin Heiko ger
dc.date.accessioned 2019-11-13T08:35:11Z
dc.date.available 2019-11-13T08:35:11Z
dc.date.issued 2003
dc.identifier.citation Franz, Martin Heiko: Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin. Hannover : Universität, Diss., 2003, 199 S. ger
dc.description.abstract [no abstract] ger
dc.language.iso ger eng
dc.publisher Hannover : Universität
dc.rights Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden. ger
dc.subject Cinchona alkaloids eng
dc.subject qincorine eng
dc.subject qincoridine eng
dc.subject rearrangement reactions eng
dc.subject.ddc 540 | Chemie ger
dc.title Diastereoselektive Synthesen funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane : mechanische Konzepte zur zweiten Cinchona Umlagerung und Homologisierung an C9 der [beta]-Aminoalkohole Quincorin und Quincoridin ger
dc.type DoctoralThesis ger
dc.type Text ger
dc.relation.urn urn:nbn:de:gbv:089-3676118722
dcterms.extent 199 S.
dc.description.version publishedVersion ger
tib.accessRights frei zug�nglich ger


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