Synthese von rigiden Angiotensin II-Analoga durch die Inkorporation von 4'-substituierten cis,cis-5-Benzyl-3-aminomethylcyclohexancarbonsäuren und durch die Cyclisierung von N-(2-Mercaptoethyl)glycinen

dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.15488/5635
dc.identifier.uri	https://www.repo.uni-hannover.de/handle/123456789/5687
dc.contributor.author	Kühn, Christian	ger
dc.date.accessioned	2019-11-07T11:19:42Z
dc.date.available	2019-11-07T11:19:42Z
dc.date.issued	1999
dc.identifier.citation	Kühn, Christian: Synthese von rigiden Angiotensin II-Analoga durch die Inkorporation von 4'-substituierten cis,cis-5-Benzyl-3-aminomethylcyclohexancarbonsäuren und durch die Cyclisierung von N-(2-Mercaptoethyl)glycinen. Hannover : Universität, Diss., 1998, 161 S.	ger
dc.description.abstract	[no abstract]	ger
dc.language.iso	ger	eng
dc.publisher	Hannover : Universität
dc.rights	Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.	ger
dc.subject	Angiotensin	eng
dc.subject	peptide mimetics	eng
dc.subject	cis,cis-1,3,5-substituted cyclohexanes	eng
dc.subject.ddc	610 \| Medizin, Gesundheit	ger
dc.subject.ddc	540 \| Chemie	ger
dc.title	Synthese von rigiden Angiotensin II-Analoga durch die Inkorporation von 4'-substituierten cis,cis-5-Benzyl-3-aminomethylcyclohexancarbonsäuren und durch die Cyclisierung von N-(2-Mercaptoethyl)glycinen	ger
dc.type	DoctoralThesis	ger
dc.type	Text	ger
dc.relation.urn	urn:nbn:de:gbv:089-2547665527
dcterms.extent	161 S.
dc.description.version	publishedVersion	ger
tib.accessRights	frei zug�nglich	ger

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Format: PDF

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