Heterologe Produktion pilzlicher Maleidride enthüllt die kryptische Cyclisierung in ihrer Biosynthese

Originalpublikation

Williams, Katherine; Szwalbe, Agnieszka J.; Mulholland, Nicholas Phillip; Vincent, Jason Leigh; Bailey, Andy M. et al.: Heterologe Produktion pilzlicher Maleidride enthüllt die kryptische Cyclisierung in ihrer Biosynthese. In: Angewandte Chemie 128 (2016), Nr. 23, S. 6896-6900. DOI: https://doi.org/10.1002/ange.201511882

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Zusammenfassung:
Die von Pilzen produzierten Maleidride sind eine wichtige Klasse bioaktiver Sekundarmetaboliten, die aus sieben-, acht- oder neungliedrigen Carbocyclen bestehen. Jeder Cyclus ist mit einem oder zwei anellierten Maleinsaureanhydridresten substituiert. Durch Gen-Knockouts und heterologe Expressionsexperimente wurde die Biosynthese von Byssochlaminsaure (ein Nonadrid) und Agnestadrid A (ein Heptadrid) untersucht. Unsere Experimente zeigen, dass der Vorlaufer der Cyclisierung von einer iterativen, vollstandig reduzierenden, pilzlichen Polyketidsynthase erzeugt wird, die durch eine Hydrolase und zwei Citrat-verarbeitende Enzyme unterstutzt wird. Die ungewohnliche Cyclisierung wird zum einen von zwei Proteinen katalysiert, die Homologien zu Ketosteroidisomerasen aufweisen, und zum anderen von zwei weiteren Proteinen mit Homologien zu Phosphatidylethanolamin-bindenden Proteinen.
Lizenzbestimmungen: CC BY 4.0 Unported - https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Publikationstyp: Article
Publikationsstatus: publishedVersion
Erstveröffentlichung: 2016
Schlagwörter (englisch): Organic chemistry, Chemistry, Hydrolase, Biochemistry
Fachliche Zuordnung (DDC): 540 | Chemie, 660 | Technische Chemie

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