A practical synthesis of Rho-Kinase inhibitor Y-27632 and fluoro derivatives and their evaluation in human pluripotent stem cells

Originalpublikation

Paleek, J.; Zweigerdt, R.; Olmer, R.; Martin, U.; Kirschning, A. et al.: A practical synthesis of Rho-Kinase inhibitor Y-27632 and fluoro derivatives and their evaluation in human pluripotent stem cells. In: Organic and Biomolecular Chemistry 9 (2011), Nr. 15, S. 5503-5510. DOI: https://doi.org/10.1039/c1ob05332a

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Zusammenfassung:
A practical synthesis of the Rho-Kinase inhibitor Y-27632 and two new fluoro derivatives was achieved in seven steps and with a good overall yield of 45% starting from commercially available (R)-1-phenylethylamine. Compared to Y-27632 the new fluoro derivatives showed reduced or no effect on hPSC vitality and expansion after dissociation in human pluripotent stem cells. © 2011 The Royal Society of Chemistry.
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Publikationstyp: Article
Publikationsstatus: publishedVersion
Erstveröffentlichung: 2011
Schlagwörter (englisch): Phenylethylamines, Pluripotent stem cells, Rho-kinase inhibitors, Enzymes, Stem cells, 4 (1 aminoethyl) n (4 pyridyl)cyclohexanecarboxamide, amide, enzyme inhibitor, fluorine, pyridine derivative, Rho kinase, article, cell culture, cell proliferation, chemical structure, chemistry, drug antagonism, drug effect, human, nuclear magnetic resonance spectroscopy, pluripotent stem cell, synthesis, Amides, Cell Proliferation, Cells, Cultured, Enzyme Inhibitors, Fluorine, Humans, Magnetic Resonance Spectroscopy, Molecular Structure, Pluripotent Stem Cells, Pyridines, rho-Associated Kinases
Fachliche Zuordnung (DDC): 540 | Chemie

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