- Startseite
- →
- Fakultäten
- →
- Naturwissenschaftliche Fakultät
- →
- Dokumentanzeige
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Originalpublikation
Struwe, H.; Schrödter, F.; Spinck, H.; Kirschning, A.: Sesquiterpene Backbones Generated by Sesquiterpene Cyclases: Formation of iso-Caryolan-1-ol and an Isoclovane. In: Organic Letters 25 (2023), Nr. 48, S. 8575-8579. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03383
Version im Repositorium
Zum Zitieren der Version im Repositorium verwenden Sie bitte diesen DOI:
https://doi.org/10.15488/16928
| Zusammenfassung: | |
|
New sesquiterpene backbones are accessible after incubation of caryolan-synthase (GcoA) and presilphiperfolan-8-β-ol synthase (BcBOT2) with a non-natural farnesyldiphosphate in which the central olefinic double bond is isomerized toward the methyl group. Two newly formed sesquiterpenoids are reported, a constitutional isomer of caryolan-1-ol (3), which we name iso-caryolan-1-ol (17), and the first terpenoid based on the isoclovane ring skeleton generated enzymatically thus far.
|
|
| Lizenzbestimmungen: | CC BY 4.0 Unported - https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| Publikationstyp: | Article |
| Publikationsstatus: | publishedVersion |
| Erstveröffentlichung: | 2023 |
| Schlagwörter (englisch): | Plant Extracts, Polycyclic Sesquiterpenes, Sesquiterpenes, Terpenes, caryolan-1-ol |
| Fachliche Zuordnung (DDC): | 540 | Chemie |
Die Publikation erscheint in Sammlung(en):
-
Naturwissenschaftliche Fakultät
Frei zugängliche Publikationen aus der Naturwissenschaftlichen Fakultät