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Uffmann, H.: II Stereoisomerie und Tautomerie von 1.4-Benzochinonoximen. In: Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences 22 (1967), Nr. 5, S. 491-502. DOI: https://doi.org/10.1515/znb-1967-0507
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| Abstract: | |
Stereoisomere 1.4-Benzochinonoxime liegen in Lösung im Gleichgewicht vor; die Umwandlung erfolgt über ein mesomeres Ion. Bei 1.4-Benzochinon-4-oximen, die in 3-Stellung substituiert sind, steht die Oximgruppe nur anti zu diesem Substituenten. Das sogenannte „stabile anti *-2-Chlor-5-methyl-1.4-benzochinon-4-oxim“ („β-Form“) ist ein Addukt dieses Oxims (Oximgruppe syn zu Cl) mit dem strukturisomeren syn *-2-Methyl-5-chlor-1.4-benzochinon-4-oxim. Die Stereoisomeren von Chinonoximäthern lassen sich trennen; sie erleiden in Lösung bis 100 °C keine Umwandlung in das andere Stereoisomere. | |
| License of this version: | CC BY-NC-ND 3.0 Unported |
| Document Type: | Article |
| Publishing status: | publishedVersion |
| Issue Date: | 1967 |
| Appears in Collections: | Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Czech Republic | 8 | 5.56% |
| 4 |  |
China | 7 | 4.86% |
| 5 |  |
Russian Federation | 6 | 4.17% |
| 6 |  |
Austria | 5 | 3.47% |
| 7 |  |
Iran, Islamic Republic of | 4 | 2.78% |
| 8 |  |
Ireland | 4 | 2.78% |
| 9 |  |
Switzerland | 3 | 2.08% |
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Canada | 2 | 1.39% |
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