Synthese von rigiden Angiotensin II-Analoga durch die Inkorporation von 4'-substituierten cis,cis-5-Benzyl-3-aminomethylcyclohexancarbonsäuren und durch die Cyclisierung von N-(2-Mercaptoethyl)glycinen

Originalpublikation

Kühn, Christian: Synthese von rigiden Angiotensin II-Analoga durch die Inkorporation von 4'-substituierten cis,cis-5-Benzyl-3-aminomethylcyclohexancarbonsäuren und durch die Cyclisierung von N-(2-Mercaptoethyl)glycinen. Hannover : Universität, Diss., 1998, 161 S.

Version im Repositorium

Zum Zitieren der Version im Repositorium verwenden Sie bitte diesen DOI: https://doi.org/10.15488/5635

Thumbnail
Name: 254766552.pdf
Größe: 1.606Mb
Format: PDF
Öffnen
Zusammenfassung:
[no abstract]
Lizenzbestimmungen: Es gilt deutsches Urheberrecht. Das Dokument darf zum eigenen Gebrauch kostenfrei genutzt, aber nicht im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden.
Publikationstyp: DoctoralThesis
Publikationsstatus: publishedVersion
Erstveröffentlichung: 1999
Schlagwörter (englisch): Angiotensin, peptide mimetics, cis,cis-1,3,5-substituted cyclohexanes
Fachliche Zuordnung (DDC): 610 | Medizin, Gesundheit, 540 | Chemie

Downloadstatistik

Zur Langanzeige

Die Publikation erscheint in Sammlung(en):

 

Suche im Repositorium


Durchblättern

Mein Nutzer/innenkonto

Nutzungsstatistiken