Sonochemical/hydration-dehydration synthesis of Pt-TiO2 NPs/decorated carbon nanotubes with enhanced photocatalytic hydrogen production activity

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Abdulrazzak, F.H.; Hussein, F.H.; Alkaim, A.F.; Ivanova, I.; Emeline, A.V. et al.: Sonochemical/hydration-dehydration synthesis of Pt-TiO2 NPs/decorated carbon nanotubes with enhanced photocatalytic hydrogen production activity. In: Photochemical and Photobiological Sciences 15 (2016), Nr. 11, S. 1347-1357. DOI: https://doi.org/10.1039/c6pp00240d

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Zusammenfassung: 
Modified Pt-TiO2 NPs/decorated carbon nanotubes were synthesized utilizing sonochemical/hydration-dehydration techniques. Pt was loaded on TiO2 by a photodeposition method keeping in mind the end goal to achieve electron-hole pair separation and promote the surface reaction. The morphological and basic properties of Pt-TiO2/fCNTs were investigated by field emission scanning electron microscopy (FESEM), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), powder X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (DRS), photoluminescence (PL) and Raman spectroscopy. The selected area electron diffraction (SAED) patterns of Pt-TiO2/fCNTs were obtained utilizing TEM-based energy dispersive X-ray spectroscopy (EDXS) analysis. It was found that the TiO2 nanoparticles were uniformly distributed on the fCNTs, and the Pt particles were decorated on the surface of TiO2/fCNTs. The photocatalytic hydrogen production activity of the Pt(0.5%)-TiO2/fCNTs(0.5%) nanoparticle composites was investigated using a sacrificial agent methanol solution. Pt-loaded TiO2 demonstrated a hydrogen evolution rate around 20 times that of TiO2/fCNTs(0.5%) (fSWCNTs, fMWCNTs). When compared with platinized TiO2 in methanol, which was utilized as a control material, Pt-TiO2/fCNTs demonstrated an almost 2-fold increment in hydrogen generation.
Lizenzbestimmungen: CC BY-NC 3.0 Unported
Publikationstyp: Article
Publikationsstatus: publishedVersion
Erstveröffentlichung: 2016
Die Publikation erscheint in Sammlung(en):Naturwissenschaftliche Fakultät

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